Haitin osavaltion yliopiston sairaalassa akuutti vatsaa sairastavien potilaiden leikkauskohdan infektioiden riskitekijöiden analyysi
torstai 27. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Thaimye Joseph, University of Haiti
Riskitekijät, jotka liittyvät kirurgisten alueiden infektioiden (SSI) esiintymiseen potilailla, jotka on leikattu akuutin vatsan vuoksi Hôpital de l'Université d'Etat d'Haitissa (HUEH) tammikuusta 2018 joulukuuhun 2020
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa leikkauspaikan infektioon liittyvät riskitekijät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
87 potilaan potilastiedot tammikuusta 2018 joulukuuhun 2020 analysoidaan leikkausalueen infektion esiintymiseen liittyvien riskitekijöiden havaitsemiseksi.
Sitten monimuuttuja-analyysin avulla määritetään niiden yhteys leikkauskohdan infektioon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
87
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ouest
-
Port-au-Prince, Ouest, Haiti
- Hopital de l'Université d'Etat d'Haiti
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen valittujen osallistujien joukossa on niitä, joille on kehittynyt infektio leikkauspaikalla (tapaus) sekä niitä, joille se ei ole kehittynyt (kontrollit) osavaltion yliopiston leikkausosastolla diagnosoidun akuutin vatsaleikkauksen jälkeen. Haitin tammikuusta 2018 joulukuuhun 2022.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 12-vuotiaat nais- tai miespotilaat.
- Pääsy leikkausosastolle akuutin vatsan leikkauksen vuoksi ja leikkauksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille on tehty vatsaleikkaus urologisten tai gynekologisten patologioiden vuoksi
- Tiedostot, joista puuttuu tietoja preoperatiivisista, leikkauksista ja leikkauksen jälkeisistä järjestelyistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Asia
Potilaat, joille kehittyi leikkauskohdan infektio.
|
|
Säätimet
Potilaat, joille ei kehittynyt leikkauskohdan infektiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkausalueen infektion esiintyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Onko potilaille kehittynyt leikkauskohdassa infektio vai ei
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. elokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JTCVCC001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .