Langsigtede resultater hos ældre patienter med fysisk tilbageholdenhed
Sammenslutningen af biologisk sex og langtidsresultater hos ældre patienter med fysisk tilbageholdenhed på Akutmodtagelsen
Verdensbefolkningen bliver ældre. Biologisk sex er først og fremmest en genetisk modifikator af sygdom. For at forhindre selvarmering kan mange teknikker bruges hos ældre patienter. Blandt dem er tvangsforanstaltning bestående af fysisk fastholdelse (PR) en af teknikkerne.
Denne undersøgelse har til formål at vurdere virkningerne af det biologiske køn på den langsigtede overlevelse efter PR hos geriatriske patienter under det første akutmodtagelsesbesøg (ED).
Denne retrospektive undersøgelse omfattede patienter mellem november 2019 og marts 2021. Alle konsekutive indlagte patienter efter akutmodtagelsesbesøg ældre end 75 år med PR blev inkluderet.
Befolkningen blev sammenlignet efter det biologiske køn. Et-års dødelighed af alle årsager blev plottet med Kaplan-Meier-kurven. Hazard ratios (HRs) for 1-års dødelighed blev beregnet ved hjælp af en Cox proportional hazards regressionsmodel. Dødeligheden blev overvåget over en 3-årig periode.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Clichy, Frankrig, 92110
- Hopital Beaujon
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle på hinanden følgende ældre patienter ≥ 75-årige indlagt på observationsafdelingen eller på afdelingen fra akutmodtagelsen blev inkluderet fra november 2019 til marts 2021, hvis PR var nævnt i deres journaler
Ekskluderingskriterier:
- hvis patienter var under 75 år, uden PR eller ikke indlagt. Hvis en patient blev indlagt mere end én gang, blev kun den første episode taget som indeksindlæggelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
et års dødelighed
Tidsramme: Et år
|
Et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Prabakar VAITTINADA AYAR, MD, PhD, Hopital Beaujon
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- urgBjNpr
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .