Resultados a largo plazo en pacientes mayores con restricción física
La asociación de sexo biológico y resultados a largo plazo en pacientes mayores con restricción física en el servicio de urgencias
La población mundial está envejeciendo. El sexo biológico es ante todo un modificador genético de la enfermedad. Para prevenir el autoarmado se pueden utilizar muchas técnicas en pacientes mayores. Entre ellas, una de las técnicas es la medida coercitiva que consiste en la restricción física (PR).
Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos del sexo biológico en la supervivencia a largo plazo después de la PR en pacientes geriátricos durante la visita inicial al departamento de urgencias (SU).
Este estudio retrospectivo incluyó pacientes entre noviembre de 2019 y marzo de 2021. Se incluyeron todos los pacientes hospitalizados consecutivamente después de la visita al servicio de urgencias mayores de 75 años con PR.
La población se comparó según el sexo biológico. La mortalidad por todas las causas a un año se representó mediante la curva de Kaplan-Meier. Los índices de riesgo (HR) para la mortalidad a 1 año se calcularon utilizando un modelo de regresión de riesgos proporcionales de Cox. La mortalidad fue monitoreada durante un período de 3 años.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Clichy, Francia, 92110
- Hopital Beaujon
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyeron todos los pacientes mayores consecutivos ≥ 75 años hospitalizados en la unidad de observación o en la sala del servicio de urgencias desde noviembre de 2019 hasta marzo de 2021 si se mencionaba PR en sus registros médicos.
Criterio de exclusión:
- si los pacientes tenían menos de 75 años, sin PR o no hospitalizados. Si un paciente ingresó más de una vez, solo se tomó como ingreso índice el primer episodio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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un año de mortalidad
Periodo de tiempo: Un año
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Un año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Prabakar VAITTINADA AYAR, MD, PhD, Hopital Beaujon
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- urgBjNpr
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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