Отдаленные результаты у пожилых пациентов с физическим ограничением
Связь биологического пола и отдаленных результатов у пожилых пациентов с физическим ограничением в отделении неотложной помощи
Население мира стареет. Биологический пол — это, прежде всего, генетический модификатор болезни. Для предотвращения самовооружения у пожилых пациентов можно использовать многие методы. Среди них одним из методов является принудительная мера, заключающаяся в физическом сдерживании (ПР).
Целью данного исследования является оценка влияния биологического пола на долгосрочную выживаемость после ПР у гериатрических пациентов во время первоначального посещения отделения неотложной помощи (ED).
В это ретроспективное исследование были включены пациенты в период с ноября 2019 года по март 2021 года. Были включены все последовательно госпитализированные пациенты старше 75 лет после обращения в отделение неотложной помощи с ПР.
Популяцию сравнивали по биологическому полу. Годовую смертность от всех причин строили с помощью кривой Каплана-Мейера. Отношения рисков (HR) для смертности в течение 1 года рассчитывались с использованием модели регрессии пропорциональных рисков Кокса. Смертность контролировали в течение 3-летнего периода.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Clichy, Франция, 92110
- Hopital Beaujon
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все последовательные пациенты старшего возраста ≥ 75 лет, госпитализированные в отделение наблюдения или в палату отделения неотложной помощи, были включены в период с ноября 2019 г. по март 2021 г., если в их медицинских картах упоминался PR.
Критерий исключения:
- если пациенты были моложе 75 лет, без ПР или не госпитализированы. Если пациент госпитализировался более одного раза, индексом госпитализации считался только первый эпизод.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
один год смерти
Временное ограничение: Один год
|
Один год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Prabakar VAITTINADA AYAR, MD, PhD, Hopital Beaujon
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- urgBjNpr
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .