Langetermijnresultaten bij oudere patiënten met fysieke beperkingen
De vereniging van biologische seks en langetermijnresultaten bij oudere patiënten met fysieke beperkingen op de afdeling spoedeisende hulp
De wereldbevolking vergrijst. Biologische seks is in de eerste plaats een genetische modificator van ziekten. Om zelfbewapening te voorkomen, kunnen bij oudere patiënten veel technieken worden gebruikt. Onder hen is dwangmaatregel bestaande uit fysieke dwang (PR) één van de technieken.
Deze studie heeft tot doel de effecten van het biologische geslacht op de lange termijn overleving na PR bij geriatrische patiënten tijdens het eerste bezoek aan de spoedeisende hulp (SEH) te beoordelen.
Deze retrospectieve studie omvatte patiënten tussen november 2019 en maart 2021. Alle opeenvolgende gehospitaliseerde patiënten na een bezoek aan de spoedeisende hulp, ouder dan 75 jaar met PR, werden geïncludeerd.
De populatie werd vergeleken op basis van het biologische geslacht. De éénjaarssterfte, ongeacht de oorzaak, werd uitgezet met de Kaplan-Meier-curve. Hazard ratio's (HR's) voor sterfte na 1 jaar werden berekend met behulp van een Cox proportioneel gevarenregressiemodel. De sterfte werd gedurende een periode van drie jaar gevolgd.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Clichy, Frankrijk, 92110
- Hopital Beaujon
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle opeenvolgende oudere patiënten ≥ 75 jaar oud die in het ziekenhuis waren opgenomen op de observatie-eenheid of op de afdeling van de spoedeisende hulp, werden van november 2019 tot maart 2021 geïncludeerd als PR in hun medische dossiers werd vermeld
Uitsluitingscriteria:
- als patiënten jonger dan 75 jaar oud waren, zonder PR of niet in het ziekenhuis waren opgenomen. Indien een patiënt meer dan één keer werd opgenomen, werd alleen de eerste episode als indexopname genomen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
één jaar sterfte
Tijdsspanne: Een jaar
|
Een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Prabakar VAITTINADA AYAR, MD, PhD, Hopital Beaujon
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- urgBjNpr
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .