Langsiktige utfall hos eldre pasienter med fysisk tilbakeholdenhet
Foreningen for biologisk sex og langtidsutfall hos eldre pasienter med fysisk tilbakeholdenhet ved legevakten
Verdens befolkning blir eldre. Biologisk sex er først og fremst en genetisk modifisering av sykdom. For å forhindre selvarmering kan mange teknikker brukes hos eldre pasienter. Blant dem er tvangstiltak bestående av fysisk tvang (PR) en av teknikkene.
Denne studien tar sikte på å vurdere effekten av det biologiske kjønn på langtidsoverlevelsen etter PR hos geriatriske pasienter under det første akuttmottaket (ED).
Denne retrospektive studien inkluderte pasienter mellom november 2019 og mars 2021. Alle påfølgende innlagte pasienter etter akuttmottak over 75 år med PR ble inkludert.
Befolkningen ble sammenlignet etter biologisk kjønn. Ett års dødelighet av alle årsaker ble plottet med Kaplan-Meier-kurven. Hazard ratios (HRs) for 1-års dødelighet ble beregnet ved å bruke en Cox proporsjonal hazards regresjonsmodell. Dødeligheten ble overvåket over en 3-års periode.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Clichy, Frankrike, 92110
- Hopital Beaujon
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle påfølgende eldre pasienter ≥ 75-åringer innlagt på observasjonsavdelingen eller til avdelingen fra akuttmottaket ble inkludert fra november 2019 til mars 2021 dersom PR var nevnt i deres medisinske journaler
Ekskluderingskriterier:
- dersom pasienter var under 75 år, uten PR eller ikke innlagt på sykehus. Dersom en pasient ble innlagt mer enn én gang, ble kun den første episoden tatt som indeksinnleggelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ett års dødelighet
Tidsramme: Ett år
|
Ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Prabakar VAITTINADA AYAR, MD, PhD, Hopital Beaujon
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- urgBjNpr
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .