Resultados a longo prazo em pacientes idosos com restrição física
A associação entre sexo biológico e resultados de longo prazo em pacientes idosos com restrição física no pronto-socorro
A população mundial está envelhecendo. O sexo biológico é antes de tudo um modificador genético da doença. Para prevenir a autoarmação, muitas técnicas podem ser usadas em pacientes idosos. Dentre elas a medida coercitiva que consiste na contenção física (RP) é uma das técnicas.
Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos do sexo biológico na sobrevida em longo prazo após RP em pacientes geriátricos durante a visita inicial ao pronto-socorro (DE).
Este estudo retrospectivo incluiu pacientes entre novembro de 2019 e março de 2021. Foram incluídos todos os pacientes hospitalizados consecutivos após consulta no pronto-socorro com mais de 75 anos e RP.
A população foi comparada de acordo com o sexo biológico. A mortalidade por todas as causas em um ano foi plotada com a curva de Kaplan-Meier. As taxas de risco (HR) para mortalidade em 1 ano foram calculadas usando um modelo de regressão de riscos proporcionais de Cox. A mortalidade foi monitorada durante um período de 3 anos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Clichy, França, 92110
- Hopital Beaujon
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes idosos consecutivos ≥ 75 anos hospitalizados na unidade de observação ou na enfermaria do pronto-socorro foram incluídos de novembro de 2019 a março de 2021 se a RP fosse mencionada em seus prontuários médicos
Critério de exclusão:
- se os pacientes tivessem menos de 75 anos, sem RP ou não hospitalizados. Se um paciente foi internado mais de uma vez, apenas o primeiro episódio foi considerado como admissão índice
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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um ano de mortalidade
Prazo: Um ano
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Um ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Prabakar VAITTINADA AYAR, MD, PhD, Hopital Beaujon
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- urgBjNpr
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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