Risultati a lungo termine nei pazienti anziani con contenzione fisica
L'associazione tra sesso biologico ed esiti a lungo termine nei pazienti anziani con contenzione fisica al pronto soccorso
La popolazione mondiale sta invecchiando. Il sesso biologico è innanzitutto un modificatore genetico della malattia. Per prevenire l’auto-armamento possono essere utilizzate molte tecniche nei pazienti anziani. Tra queste la misura coercitiva consistente nella contenzione fisica (PR) è una delle tecniche.
Questo studio mira a valutare gli effetti del sesso biologico sulla sopravvivenza a lungo termine dopo PR nei pazienti geriatrici durante la visita iniziale al pronto soccorso (ED).
Questo studio retrospettivo ha incluso pazienti tra novembre 2019 e marzo 2021. Sono stati inclusi tutti i pazienti consecutivi ospedalizzati dopo la visita al pronto soccorso di età superiore a 75 anni con PR.
La popolazione è stata confrontata in base al sesso biologico. La mortalità per tutte le cause a un anno è stata tracciata con la curva di Kaplan-Meier. Gli Hazard Ratio (HR) per la mortalità a 1 anno sono stati calcolati utilizzando un modello di regressione dei rischi proporzionali di Cox. La mortalità è stata monitorata per un periodo di 3 anni.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Clichy, Francia, 92110
- Hopital Beaujon
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti consecutivi più anziani di età ≥ 75 anni ricoverati presso l'unità di osservazione o nel reparto dell'ED sono stati inclusi da novembre 2019 a marzo 2021 se PR era menzionata nella loro cartella clinica
Criteri di esclusione:
- se i pazienti avevano meno di 75 anni, senza PR o non ospedalizzati. Se un paziente veniva ricoverato più di una volta, solo il primo episodio veniva considerato come ricovero indice
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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mortalità di un anno
Lasso di tempo: Un anno
|
Un anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Prabakar VAITTINADA AYAR, MD, PhD, Hopital Beaujon
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- urgBjNpr
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