Pitkän aikavälin tulokset fyysisesti rajoittuneilla iäkkäillä potilailla
Päivystyspoliklinikan biologisen sukupuolen ja pitkäaikaisten tulosten yhdistys ikääntyneillä fyysisesti rajoittuneilla potilailla
Maailman väestö ikääntyy. Biologinen sukupuoli on ennen kaikkea taudin geneettinen muuntaja. Useita tekniikoita voidaan käyttää vanhemmilla potilailla estämään itsevarmuutta. Niistä yksi tekniikoista on pakkokeino, joka koostuu fyysisestä rajoituksesta (PR).
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida biologisen sukupuolen vaikutuksia pitkäaikaiseen eloonjäämiseen PR:n jälkeen geriatrisilla potilailla ensiapupoliklinikalla (ED) käynnin aikana.
Tämä retrospektiivinen tutkimus sisälsi potilaita marraskuun 2019 ja maaliskuun 2021 välisenä aikana. Mukaan otettiin kaikki peräkkäiset sairaalahoidossa olleet yli 75-vuotiaat päivystyskäynnin jälkeen PR-potilaat.
Väestön määrää verrattiin biologisen sukupuolen mukaan. Yhden vuoden kaikista syistä johtuva kuolleisuus piirrettiin Kaplan-Meier-käyrällä. Yhden vuoden kuolleisuuden vaarasuhteet (HR) laskettiin käyttämällä Coxin suhteellista vaarojen regressiomallia. Kuolleisuutta seurattiin 3 vuoden ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Clichy, Ranska, 92110
- Hopital Beaujon
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki peräkkäiset vanhemmat potilaat, jotka olivat yli 75-vuotiaita sairaalahoidossa päivystyksestä havaintoyksikölle tai osastolle, sisällytettiin marraskuusta 2019 maaliskuuhun 2021, jos PR mainittiin heidän potilaskertomuksissaan
Poissulkemiskriteerit:
- jos potilaat olivat alle 75-vuotiaita, ilman PR:tä tai eivät olleet sairaalahoidossa. Jos potilas otettiin hoitoon useammin kuin kerran, vain ensimmäinen jakso otettiin indeksihoitoon
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
yhden vuoden kuolleisuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Prabakar VAITTINADA AYAR, MD, PhD, Hopital Beaujon
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- urgBjNpr
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .