Indflydelse af anæstesitype på multipel sklerosetilbagefald
26. juli 2024 opdateret af: Varazdin General Hospital
Multipel sklerose sammenligning af tilbagefaldshyppighed efter generel og neuraksial anæstesi: en retrospektiv observationsundersøgelse
Anæstesiens indflydelse på scleroseforløbet er dårligt undersøgt, og litteraturen er begrænset.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge multipel sklerose-tilbagefald efter forskellige typer anæstesi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Anæstesiens indflydelse på scleroseforløbet er dårligt undersøgt, og litteraturen er begrænset. Et muligt tilbagefald efter neuraksial anæstesi, menes det at være forbundet med lokalbedøvelsens toksicitet og koncentration.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge multipel sklerose-tilbagefald efter forskellige typer anæstesi.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
56
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Denne undersøgelse omfattede voksne patienter med multipel sklerosediagnose, som havde gennemgået generel eller neuraksial anæstesi på General Hospital Varaždin i perioden 01.01.2012 til 31.12.2022.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- multipel sclerose
- kirurgisk indgreb under generel anæstesi
- kirurgisk indgreb under neuraksial anæstesi
Ekskluderingskriterier:
- patienter (journaler) med ufuldstændige data
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Generel anæstesi
Intravenøs eller flygtig generel anæstesi blev udført med forskellige former for luftvejsbehandling (endotracheal tube, larynxmaske og posemaskeventilation)
|
Intravenøs eller flygtig generel anæstesi blev udført med forskellige former for luftvejsbehandling (endotracheal tube, larynxmaske og posemaskeventilation)
|
|
Neuraksial anæstesi
Neuraksial anæstesi blev administreret ved hjælp af spinale eller epidurale injektioner af lokalbedøvelse med eller uden opioid.
|
spinale eller epidurale injektioner af lokalbedøvelse med eller uden opioid
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Multipel sklerose tilbagefald efter 1 måned
Tidsramme: 1 måned
|
Samlet forekomst af multipel sklerose-tilbagefald efter 1 måned efter anæstesi
|
1 måned
|
|
Multipel sklerose tilbagefald efter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Samlet forekomst af multipel sklerose-tilbagefald efter 3 måneder efter anæstesi
|
3 måneder
|
|
Multipel sklerose tilbagefald efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Samlet forekomst af multipel sklerose-tilbagefald efter 6 måneder efter anæstesi
|
6 måneder
|
|
Multipel sklerose tilbagefald efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
Samlet forekomst af multipel sklerose-tilbagefald efter 12 måneder efter anæstesi
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Monika Kocman Panic, MD, Varazdin General Hospital, Varazdin, Croatia
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
16. maj 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
29. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Sygdomme i nervesystemet
- Sygdomme i immunsystemet
- Demyeliniserende autoimmune sygdomme, CNS
- Autoimmune sygdomme i nervesystemet
- Demyeliniserende sygdomme
- Autoimmune sygdomme
- Sygdomsegenskaber
- Multipel sclerose
- Sclerose
- Tilbagevenden
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Bedøvelsesmidler
Andre undersøgelses-id-numre
- 03072024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .