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Influência do tipo de anestesia na recidiva da esclerose múltipla

26 de julho de 2024 atualizado por: Varazdin General Hospital

Comparação de esclerose múltipla e incidência de recidiva após anestesia geral e neuroaxial: um estudo observacional retrospectivo

A influência da anestesia no curso da esclerose múltipla é pouco investigada e a literatura é limitada.

O objetivo deste estudo é investigar a recidiva da esclerose múltipla após diferentes tipos de anestesia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A influência da anestesia no curso da esclerose múltipla é pouco investigada e a literatura é limitada. Acredita-se que uma possível recidiva após anestesia neuroaxial esteja associada à toxicidade e concentração do anestésico local.

O objetivo deste estudo é investigar a recidiva da esclerose múltipla após diferentes tipos de anestesia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

56

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo incluiu pacientes adultos com diagnóstico de esclerose múltipla que foram submetidos à anestesia geral ou neuroaxial no Hospital Geral Varaždin durante o período de 01/01/2012 a 31/12/2022.

Descrição

Critério de inclusão:

  • esclerose múltipla
  • procedimento cirúrgico sob anestesia geral
  • procedimento cirúrgico sob anestesia neuroaxial

Critério de exclusão:

  • pacientes (prontuários médicos) com dados incompletos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Anestesia geral
Anestesia geral intravenosa ou volátil foi realizada com diferentes tipos de manejo das vias aéreas (tubo endotraqueal, máscara laríngea e ventilação com bolsa-máscara)
Anestesia geral intravenosa ou volátil foi realizada com diferentes tipos de manejo das vias aéreas (tubo endotraqueal, máscara laríngea e ventilação com bolsa-máscara)
Anestesia neuroaxial
A anestesia neuroaxial foi administrada por meio de injeções raquidianas ou epidurais de anestésico local com ou sem opioide.
injeções espinhais ou epidurais de anestésico local com ou sem opioide

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recaída da esclerose múltipla após 1 mês
Prazo: 1 mês
Incidência geral de recidiva da esclerose múltipla 1 mês após a anestesia
1 mês
Recaída da esclerose múltipla após 3 meses
Prazo: 3 meses
Incidência geral de recidiva da esclerose múltipla 3 meses após a anestesia
3 meses
Recaída da esclerose múltipla após 6 meses
Prazo: 6 meses
Incidência geral de recidiva da esclerose múltipla 6 meses após a anestesia
6 meses
Recaída da esclerose múltipla após 12 meses
Prazo: 12 meses
Incidência geral de recidiva da esclerose múltipla 12 meses após a anestesia
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Monika Kocman Panic, MD, Varazdin General Hospital, Varazdin, Croatia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

16 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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