Влияние типа анестезии на рецидив рассеянного склероза
26 июля 2024 г. обновлено: Varazdin General Hospital
Сравнение частоты рецидивов рассеянного склероза после общей и нейроаксиальной анестезии: ретроспективное наблюдательное исследование
Влияние анестезии на течение рассеянного склероза изучено недостаточно, литература ограничена.
Целью данного исследования является изучение рецидива рассеянного склероза после различных видов анестезии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Влияние анестезии на течение рассеянного склероза изучено недостаточно, литература ограничена. Считается, что возможный рецидив после нейроаксиальной анестезии связан с токсичностью и концентрацией местного анестетика.
Целью данного исследования является изучение рецидива рассеянного склероза после различных видов анестезии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
56
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены взрослые пациенты с диагнозом рассеянный склероз, перенесшие общую или нейроаксиальную анестезию в больнице общего профиля Вараждин в период с 01.01.2012 по 31.12.2022.
Описание
Критерии включения:
- рассеянный склероз
- хирургическая процедура под общим наркозом
- хирургическая процедура под нейроаксиальной анестезией
Критерий исключения:
- пациенты (медицинские карты) с неполными данными
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Общая анестезия
Была проведена внутривенная или ингаляционная общая анестезия с различными типами обеспечения проходимости дыхательных путей (эндотрахеальная трубка, ларингеальная маска и вентиляция с помощью мешка-маски).
|
Была проведена внутривенная или ингаляционная общая анестезия с различными типами обеспечения проходимости дыхательных путей (эндотрахеальная трубка, ларингеальная маска и вентиляция с помощью мешка-маски).
|
|
Нейроаксиальная анестезия
Нейраксиальную анестезию проводили с помощью спинальных или эпидуральных инъекций местного анестетика с опиоидом или без него.
|
спинальные или эпидуральные инъекции местного анестетика с опиоидом или без него
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рецидив рассеянного склероза через 1 месяц.
Временное ограничение: 1 месяц
|
Общая частота рецидивов рассеянного склероза через 1 месяц после анестезии
|
1 месяц
|
|
Рецидив рассеянного склероза через 3 месяца.
Временное ограничение: 3 месяца
|
Общая частота рецидивов рассеянного склероза через 3 месяца после анестезии
|
3 месяца
|
|
Рецидив рассеянного склероза через 6 мес.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Общая частота рецидивов рассеянного склероза через 6 месяцев после анестезии
|
6 месяцев
|
|
Рецидив рассеянного склероза через 12 месяцев.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Общая частота рецидивов рассеянного склероза через 12 месяцев после анестезии
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Monika Kocman Panic, MD, Varazdin General Hospital, Varazdin, Croatia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания нервной системы
- Заболевания иммунной системы
- Демиелинизирующие аутоиммунные заболевания, ЦНС
- Аутоиммунные заболевания нервной системы
- Демиелинизирующие заболевания
- Аутоиммунные заболевания
- Атрибуты болезни
- Рассеянный склероз
- Склероз
- Повторение
- Физиологические эффекты лекарств
- Депрессанты центральной нервной системы
- Анестетики
Другие идентификационные номера исследования
- 03072024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .