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Influenza del tipo di anestesia sulla recidiva della sclerosi multipla

26 luglio 2024 aggiornato da: Varazdin General Hospital

Confronto dell'incidenza di recidive nella sclerosi multipla dopo anestesia generale e neuroassiale: uno studio osservazionale retrospettivo

L’influenza dell’anestesia sul decorso della sclerosi multipla è scarsamente studiata e la letteratura è limitata.

Lo scopo di questo studio è quello di indagare la recidiva della sclerosi multipla dopo diversi tipi di anestesia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L’influenza dell’anestesia sul decorso della sclerosi multipla è scarsamente studiata e la letteratura è limitata. Si ritiene che una possibile recidiva dopo l'anestesia neuroassiale sia associata alla tossicità e alla concentrazione dell'anestetico locale.

Lo scopo di questo studio è quello di indagare la recidiva della sclerosi multipla dopo diversi tipi di anestesia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

56

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio ha incluso pazienti adulti con diagnosi di sclerosi multipla che erano stati sottoposti ad anestesia generale o neuroassiale presso l'Ospedale Generale di Varaždin nel periodo dal 01.01.2012 al 31.12.2022.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sclerosi multipla
  • procedura chirurgica in anestesia generale
  • procedura chirurgica in anestesia neuroassiale

Criteri di esclusione:

  • pazienti (cartella clinica) con dati incompleti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Anestesia generale
L'anestesia generale endovenosa o volatile è stata eseguita con diversi tipi di gestione delle vie aeree (tubo endotracheale, maschera laringea e ventilazione con maschera a pallone)
L'anestesia generale endovenosa o volatile è stata eseguita con diversi tipi di gestione delle vie aeree (tubo endotracheale, maschera laringea e ventilazione con maschera a pallone)
Anestesia neuroassiale
L'anestesia neuroassiale è stata somministrata utilizzando iniezioni spinali o epidurali di anestetico locale con o senza oppioidi.
iniezioni spinali o epidurali di anestetico locale con o senza oppioidi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recidiva di sclerosi multipla dopo 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
Incidenza complessiva di recidiva di sclerosi multipla dopo 1 mese dall'anestesia
1 mese
Recidiva di sclerosi multipla dopo 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
Incidenza complessiva di recidive di sclerosi multipla dopo 3 mesi dall'anestesia
3 mesi
Recidiva di sclerosi multipla dopo 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
Incidenza complessiva di recidiva di sclerosi multipla dopo 6 mesi dall'anestesia
6 mesi
Recidiva di sclerosi multipla dopo 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
Incidenza complessiva di recidive di sclerosi multipla dopo 12 mesi dall'anestesia
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Monika Kocman Panic, MD, Varazdin General Hospital, Varazdin, Croatia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

16 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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