Påvirkning av anestesitype til tilbakefall av multippel sklerose
26. juli 2024 oppdatert av: Varazdin General Hospital
Multippel sklerose-sammenligning av tilbakefallsforekomst etter generell og nevraksial anestesi: en retrospektiv observasjonsstudie
Påvirkningen av anestesi på forløpet av multippel sklerose er dårlig undersøkt og litteraturen begrenset.
Målet med denne studien er å undersøke multippel sklerose tilbakefall etter ulike typer anestesi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Påvirkningen av anestesi på forløpet av multippel sklerose er dårlig undersøkt og litteraturen begrenset. Et mulig tilbakefall etter nevraksial anestesi, antas å være assosiert med lokalbedøvelsens toksisitet og konsentrasjon.
Målet med denne studien er å undersøke multippel sklerose tilbakefall etter ulike typer anestesi.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
56
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien inkluderte voksne pasienter med multippel sklerosediagnose som hadde gjennomgått generell eller nevraksial anestesi på General Hospital Varaždin i perioden 01.01.2012 til 31.12.2022.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- multippel sklerose
- kirurgisk inngrep under generell anestesi
- kirurgisk inngrep under nevraksial anestesi
Ekskluderingskriterier:
- pasienter (journal) med ufullstendige data
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Generell anestesi
Intravenøs eller flyktig generell anestesi ble utført med forskjellige typer luftveisbehandling (endotrakealtube, larynxmaske og posemaskeventilasjon)
|
Intravenøs eller flyktig generell anestesi ble utført med forskjellige typer luftveisbehandling (endotrakealtube, larynxmaske og posemaskeventilasjon)
|
|
Nevraksiell anestesi
Nevraksiell anestesi ble administrert ved bruk av spinale eller epidurale injeksjoner av lokalbedøvelse med eller uten opioid.
|
spinale eller epidurale injeksjoner av lokalbedøvelse med eller uten opioid
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Multippel sklerose tilbakefall etter 1 måned
Tidsramme: 1 måned
|
Samlet forekomst av multippel sklerose tilbakefall etter 1 måned etter anestesi
|
1 måned
|
|
Multippel sklerose tilbakefall etter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Samlet forekomst av multippel sklerose tilbakefall etter 3 måneder etter anestesi
|
3 måneder
|
|
Multippel sklerose tilbakefall etter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Samlet forekomst av multippel sklerose tilbakefall etter 6 måneder etter anestesi
|
6 måneder
|
|
Multippel sklerose tilbakefall etter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
Samlet forekomst av tilbakefall av multippel sklerose etter 12 måneder etter anestesi
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Monika Kocman Panic, MD, Varazdin General Hospital, Varazdin, Croatia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
16. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Sykdommer i nervesystemet
- Sykdommer i immunsystemet
- Demyeliniserende autoimmune sykdommer, CNS
- Autoimmune sykdommer i nervesystemet
- Demyeliniserende sykdommer
- Autoimmune sykdommer
- Sykdomsattributter
- Multippel sklerose
- Sklerose
- Tilbakefall
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Sentralnervesystemdepressiva
- Bedøvelsesmidler
Andre studie-ID-numre
- 03072024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .