Anestesian tyypin vaikutus multippeliskleroosin uusiutumiseen
perjantai 26. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Varazdin General Hospital
Multippeliskleroosin uusiutumisen ilmaantuvuuden vertailu yleisen ja neuraksiaalipuudutuksen jälkeen: retrospektiivinen havainnointitutkimus
Anestesian vaikutusta multippeliskleroosin etenemiseen on tutkittu vähän ja kirjallisuus on rajallista.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia multippeliskleroosin uusiutumista erityyppisten anestesian jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Anestesian vaikutusta multippeliskleroosin etenemiseen on tutkittu vähän ja kirjallisuus on rajallista. Mahdollinen uusiutuminen neuraksiaalipuudutuksen jälkeen, sen uskotaan liittyvän paikallispuudutuksen toksisuuteen ja pitoisuuteen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia multippeliskleroosin uusiutumista erityyppisten anestesian jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
56
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen osallistui aikuispotilaita, joilla oli diagnosoitu multippeliskleroosi ja joille oli tehty yleinen tai neuraksiaalinen anestesia Varaždinin yleissairaalassa 1.1.2012-31.12.2022.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- multippeliskleroosi
- kirurginen toimenpide yleisanestesiassa
- kirurginen toimenpide neuraksiaalipuudutuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat (potilastiedot), joiden tiedot ovat puutteelliset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yleisanestesia
Laskimonsisäinen tai haihtuva yleisanestesia suoritettiin erityyppisillä hengitysteiden hoidolla (endotrakeaalinen letku, kurkunpään maski ja pussimaskiventilaatio)
|
Laskimonsisäinen tai haihtuva yleisanestesia suoritettiin erityyppisillä hengitysteiden hoidolla (endotrakeaalinen letku, kurkunpään maski ja pussimaskiventilaatio)
|
|
Neuraksiaalinen anestesia
Neuraksiaalinen anestesia annettiin käyttämällä paikallispuudutuksen spinaali- tai epiduraaliruiskeita opioidin kanssa tai ilman.
|
paikallispuudutuksen spinaali- tai epiduraaliruiskeet opioidin kanssa tai ilman
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Multippeliskleroosi uusiutuu 1 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Multippeliskleroosin uusiutumisen yleinen ilmaantuvuus 1 kuukauden kuluttua anestesian jälkeen
|
1 kuukausi
|
|
Multippeliskleroosi uusiutuu 3 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Multippeliskleroosin uusiutumisen yleinen ilmaantuvuus 3 kuukauden kuluttua anestesian jälkeen
|
3 kuukautta
|
|
Multippeliskleroosi uusiutuu 6 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Multippeliskleroosin uusiutumisen yleinen ilmaantuvuus 6 kuukauden kuluttua anestesian jälkeen
|
6 kuukautta
|
|
Multippeliskleroosi uusiutuu 12 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Multippeliskleroosin uusiutumisen yleinen ilmaantuvuus 12 kuukauden kuluttua anestesian jälkeen
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Monika Kocman Panic, MD, Varazdin General Hospital, Varazdin, Croatia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 16. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 29. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Hermoston sairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Demyelinisoivat autoimmuunisairaudet, keskushermosto
- Hermoston autoimmuunisairaudet
- Demyelinisoivat sairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Multippeliskleroosi
- Skleroosi
- Toistuminen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Anestesia-aineet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 03072024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .