Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Einfluss des Anästhesietyps auf den Rückfall von Multipler Sklerose

26. Juli 2024 aktualisiert von: Varazdin General Hospital

Vergleich der Rückfallhäufigkeit bei Multipler Sklerose nach Vollnarkose und neuroaxialer Anästhesie: eine retrospektive Beobachtungsstudie

Der Einfluss der Anästhesie auf den Verlauf der Multiplen Sklerose ist wenig untersucht und die Literatur ist begrenzt.

Das Ziel dieser Studie ist die Untersuchung von Multiple-Sklerose-Rückfällen nach verschiedenen Anästhesiearten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Einfluss der Anästhesie auf den Verlauf der Multiplen Sklerose ist wenig untersucht und die Literatur ist begrenzt. Es wird angenommen, dass ein möglicher Rückfall nach einer Neuraxialanästhesie mit der Toxizität und Konzentration des Lokalanästhetikums zusammenhängt.

Das Ziel dieser Studie ist die Untersuchung von Multiple-Sklerose-Rückfällen nach verschiedenen Anästhesiearten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An dieser Studie nahmen erwachsene Patienten mit der Diagnose Multiple Sklerose teil, die sich im Zeitraum vom 01.01.2012 bis 31.12.2022 im Allgemeinen Krankenhaus Varaždin einer Vollnarkose oder Neuraxialanästhesie unterzogen hatten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Multiple Sklerose
  • chirurgischer Eingriff unter Vollnarkose
  • chirurgischer Eingriff unter Neuraxialanästhesie

Ausschlusskriterien:

  • Patienten (Krankenakten) mit unvollständigen Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Vollnarkose
Es wurde eine intravenöse oder volatile Vollnarkose mit verschiedenen Arten des Atemwegsmanagements (Endotrachealtubus, Larynxmaske und Beutelmaskenbeatmung) durchgeführt.
Es wurde eine intravenöse oder volatile Vollnarkose mit verschiedenen Arten des Atemwegsmanagements (Endotrachealtubus, Larynxmaske und Beutelmaskenbeatmung) durchgeführt.
Neuraxiale Anästhesie
Die neuroaxiale Anästhesie wurde durch spinale oder epidurale Injektionen eines Lokalanästhetikums mit oder ohne Opioid verabreicht.
spinale oder epidurale Injektionen von Lokalanästhetika mit oder ohne Opioid

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rückfall der Multiplen Sklerose nach 1 Monat
Zeitfenster: 1 Monat
Gesamtinzidenz von Multiple-Sklerose-Rückfällen 1 Monat nach der Anästhesie
1 Monat
Rückfall der Multiplen Sklerose nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Gesamtinzidenz von Multiple-Sklerose-Rückfällen 3 Monate nach der Anästhesie
3 Monate
Rückfall der Multiplen Sklerose nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
Gesamtinzidenz von Multiple-Sklerose-Rückfällen 6 Monate nach der Anästhesie
6 Monate
Rückfall der Multiplen Sklerose nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate
Gesamtinzidenz von Multiple-Sklerose-Rückfällen 12 Monate nach der Anästhesie
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Monika Kocman Panic, MD, Varazdin General Hospital, Varazdin, Croatia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren