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Influencia del tipo de anestesia en la recaída de la esclerosis múltiple

26 de julio de 2024 actualizado por: Varazdin General Hospital

Comparación de la incidencia de recaídas en la esclerosis múltiple después de la anestesia general y neuroaxial: un estudio observacional retrospectivo

La influencia de la anestesia en el curso de la esclerosis múltiple está poco investigada y la literatura es limitada.

El objetivo de este estudio es investigar la recaída de la esclerosis múltiple después de diferentes tipos de anestesia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La influencia de la anestesia en el curso de la esclerosis múltiple está poco investigada y la literatura es limitada. Se cree que una posible recaída después de la anestesia neuroaxial está asociada con la toxicidad y concentración del anestésico local.

El objetivo de este estudio es investigar la recaída de la esclerosis múltiple después de diferentes tipos de anestesia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

56

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio incluyó a pacientes adultos con diagnóstico de esclerosis múltiple que habían sido sometidos a anestesia general o neuroaxial en el Hospital General de Varaždin durante el período comprendido entre el 01.01.2012 y el 31.12.2022.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • esclerosis múltiple
  • procedimiento quirúrgico bajo anestesia general
  • procedimiento quirúrgico bajo anestesia neuroaxial

Criterio de exclusión:

  • pacientes (historiales médicos) con datos incompletos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Anestesia general
Se realizó anestesia general intravenosa o volátil con diferentes tipos de manejo de la vía aérea (tubo endotraqueal, mascarilla laríngea y ventilación con bolsa-mascarilla).
Procedimiento: Anestesia general
Se realizó anestesia general intravenosa o volátil con diferentes tipos de manejo de la vía aérea (tubo endotraqueal, mascarilla laríngea y ventilación con bolsa-mascarilla).
Anestesia neuroaxial
La anestesia neuroaxial se administró mediante inyecciones espinales o epidurales de anestésico local con o sin opioides.
Procedimiento: Anestesia neuroaxial
inyecciones espinales o epidurales de anestésico local con o sin opioides

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recaída de la esclerosis múltiple después de 1 mes
Periodo de tiempo: 1 mes
Incidencia global de recaída de la esclerosis múltiple después de 1 mes después de la anestesia
1 mes
Recaída de la esclerosis múltiple después de 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
Incidencia global de recaída de la esclerosis múltiple después de 3 meses después de la anestesia
3 meses
Recaída de la esclerosis múltiple después de 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
Incidencia global de recaída de la esclerosis múltiple después de 6 meses después de la anestesia
6 meses
Recaída de la esclerosis múltiple después de 12 meses
Periodo de tiempo: 12 meses
Incidencia global de recaída de la esclerosis múltiple después de 12 meses de la anestesia
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Varazdin General Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Monika Kocman Panic, MD, Varazdin General Hospital, Varazdin, Croatia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

16 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 03072024

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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