- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06543238
Amningsundervisning ved hjælp af kortspilsmetoden
Effekten af ammeundervisning ved hjælp af kortspilsmetoden på amningssucces, amningseffektivitet og tilfredshed hos primærmødre: et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Amning er en sikker fodringsmetode, der opfylder alle spædbørns ernærings- og sundhedsbehov, styrker immuniteten, beskytter mod usynlige mikrober såsom diarré og lungebetændelse og forbedrer vækst, udvikling, sundhed og overlevelse. Eksklusiv amning i 6 måneder og fortsat amning i 2 år kan forbedre den fysiske, mentale og følelsesmæssige sundhed hos mødre og deres babyer.
Verdenssundhedsorganisationen anbefaler eksklusiv amning i op til 6 måneder og amning med supplerende fodring indtil 2 års alderen og derover, da det er direkte relateret til at forbedre sundheden og forebygge spædbørnssygelighed og -dødelighed. Problemer, der får mødre til ikke udelukkende at amme, omfatter manglende viden om fordelene ved amning, korrekt amning, mangel på ammerådgivning og støtte fra sundhedspersonale, sociokulturelle opfattelser af amning og manglende motivation til at amme. Udviklingen og implementeringen af effektive træningsprogrammer til at forbedre amnings-self-efficacy er et vigtigt emne for sundhedsprofessionelle. Derfor kan implementering af innovative strategier og metoder inden for sundhedsuddannelser i høj grad bidrage til kvinders læring for at styrke deltagelse i forebyggende adfærd og fremme amning .En af disse pædagogiske metoder er kortspilsmetoden. Sundhedsmeddelelser præsenteres i forskellige spilformater såsom firekortsspil. Den pædagogiske og undervisningsmetode, der bruger et bestemt sæt kort med forskellige billeder, ord og kategorier, er et spil. Kortspil er sjove og lærerige spil. Denne metode har fordelene ved at være enkel, kan spilles overalt, være nem at opbevare, at kunne spilles af børn eller voksne i store eller små grupper og at deltagerne kan deltage aktivt i legen. Sygeplejersker, som er de grundlæggende byggesten i sundhedsydelser, skal også levere en effektiv pleje, der passer til alderens behov. I denne sammenhæng er de pædagogiske tilgange, som sygeplejersker anvender, vigtige. På sygeplejerskeuddannelsen har brugen af spilbaserede lærings- og undervisningsmetoder tiltrukket sig opmærksomhed, især de seneste år. Spilbaseret læring, en af de pædagogiske metoder, har en vigtig effekt i at øge individers interesse for pædagogiske emner, sikre varigheden af viden og skabe motivation. Det er vigtigt for sundhedsprofessionelle at tilbyde træning og rådgivning til kvinder om dette emne i for at styre ammeprocessen korrekt, hvilket er vigtigt for både mors og babys sundhed. I denne retning menes det, som et resultat af denne undersøgelse, at ved at skabe specielle ammekort og bruge en gamification-baseret uddannelsesmodel, vil korrekt ammeadfærd og selvforsyning udvikles hos mødre. Der er ikke fundet nogen undersøgelse i vores land, hvor denne metode er blevet brugt. I denne henseende er undersøgelsen original. Som et resultat af undersøgelsen menes det, at brugen af denne spilundervisningsmodel af sundhedsprofessionelle, samtidig med at de giver ammeundervisning og rådgivning, vil lette ammeprocessen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Sakine Yılmaz
- Telefonnummer: 05439380626
- E-mail: sakinee_yilmaz@hotmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Filiz Ünal Toprak
- Telefonnummer: 05077732090
- E-mail: filiz.unaltoprak@sbu.edu.tr
Studiesteder
-
-
None Selected
-
Cankiri, None Selected, Kalkun, 18100
- Rekruttering
- Sakine Yılmaz
-
Kontakt:
- Sakine Yılmaz
- Telefonnummer: 05439380626
- E-mail: sakinee_yilmaz@hotmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Sakine Yılmaz, Assist Prof
-
Underforsker:
- Filiz Ünal Toprak, Assoc Prof
-
Underforsker:
- Gülsüm Baygın, Midwife
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Betingelserne for at melde sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen er at være over 18 år, at kunne læse og skrive, at kunne læse og forstå tyrkisk, at man ikke har høre-, tale- eller synshandicap, at man har modtaget ammetræning på en gravidskole, at være rask i 34. til 38. uge af den første graviditet, have et planlagt kejsersnit, få en levende fødsel og få en sund baby.
Ekskluderingskriterier:
- Forhindringer for kommunikation omfatter at have en syns-, høre- eller perceptionsforstyrrelse, ikke at kunne læse eller skrive, at have en psykiatrisk sygdom, at være multipar og have en vaginal fødsel, at have en risikofyldt graviditet, ikke at have en levende fødsel og ikke at have en levende baby efter fødslen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Forskeren vil ikke søge denne gruppe.
|
|
|
Eksperimentel: Amning kortspil
Ammende kortspilsgruppe: Amningsundervisning vil blive givet til 30 førstegangsgravide kvinder i interventionsgruppen ved hjælp af kortspilsmetoden to gange med to ugers mellemrum.
|
Ammende kortspilsgruppe: Amningsundervisning vil blive givet til 30 førstegangsgravide kvinder i interventionsgruppen ved hjælp af kortspilsmetoden to gange med to ugers mellemrum.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Amning Self-Efficacy Scale
Tidsramme: 36. graviditetsuge og efter fødslen
|
Skalaen består af i alt 14 punkter, der evaluerer amme-selveffektivitet.
Skalaen er en 5-punkts Likert-skala, og emnerne vurderes efter vurdering fra 1 = "slet ikke sikker" til 5 = "altid sikker".
Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 14, den højeste score er 70; højere score indikerer højere amme-selveffektivitet.
|
36. graviditetsuge og efter fødslen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
LATCH Amningsdiagnostik og vurderingsskala
Tidsramme: Det vil blive anvendt på kvinder i kontrol- og forsøgsgruppen efter fødslen.
|
LATCH fokuserer på 5 funktioner for at kunne træffe passende foranstaltninger i tilfælde, hvor intervention er nødvendig for moderen.
L (lås): Babys låsning til brystet, A (hørbar synke): Babys synkelyd høres, T (Type af brystvorte): Type af brystvorte, C (komfort af bryst/bryst): Mors komfort med brystet/ brystvorte H (Hold/Position): Defineret som den hjælp, som moderen har brug for for at placere sit barn i ammestilling.
Hvert af kriterierne vurderes som "0, 1, 2" point.
Den maksimale score, der kan opnås, er 10, og en høj score fra evaluerings- og diagnoseskalaen betyder, at ammesuccesen er høj.
|
Det vil blive anvendt på kvinder i kontrol- og forsøgsgruppen efter fødslen.
|
|
Visuel analog tilfredshedsskala
Tidsramme: Det vil blive anvendt på kvinder i forsøgsgrupper efter fødslen.
|
Det er en skala, der bruges til at evaluere tilfredshed med den udbudte træning.
Individet angiver sin tilfredshed ved at markere en score mellem 0 (slet ikke tilfreds) og 10 (meget tilfreds).
|
Det vil blive anvendt på kvinder i forsøgsgrupper efter fødslen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sakine Yılmaz, Çankırı Karatekin University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- CakırıKU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .