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Stillerziehung mit der Kartenspielmethode

28. Februar 2025 aktualisiert von: Sakine Yılmaz, Çankırı Karatekin University

Die Auswirkung der Stillerziehung mithilfe der Kartenspielmethode auf den Stillerfolg, die Selbstwirksamkeit des Stillens und die Zufriedenheit bei Erstgebärenden: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Stillerziehung mithilfe der Kartenspielmethode auf den Stillerfolg und die Selbstwirksamkeit des Stillens bei erstgebärenden stillenden Müttern zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Stillen ist eine sichere Ernährungsmethode, die alle Ernährungs- und Gesundheitsbedürfnisse von Säuglingen erfüllt, das Immunsystem stärkt, vor unsichtbaren Mikroben wie Durchfall und Lungenentzündung schützt und Wachstum, Entwicklung, Gesundheit und Überleben verbessert. Ausschließliches Stillen über 6 Monate und kontinuierliches Stillen über 2 Jahre können die körperliche, geistige und emotionale Gesundheit von Müttern und ihren Babys verbessern.

Die Weltgesundheitsorganisation empfiehlt ausschließliches Stillen für bis zu 6 Monate und Stillen mit Beikost bis zum Alter von 2 Jahren und darüber hinaus, da dies in direktem Zusammenhang mit der Verbesserung der Gesundheit und der Verhinderung von Morbidität und Mortalität bei Säuglingen steht. Zu den Problemen, die dazu führen, dass Mütter nicht ausschließlich stillen, gehören mangelndes Wissen über die Vorteile des Stillens, richtiges Stillen, mangelnde Stillberatung und Unterstützung durch Gesundheitsfachkräfte, soziokulturelle Vorstellungen gegen das Stillen und mangelnde Motivation zum Stillen. Die Entwicklung und Umsetzung Die Entwicklung wirksamer Trainingsprogramme zur Verbesserung der Selbstwirksamkeit beim Stillen ist ein wichtiges Thema für Gesundheitsfachkräfte. Daher kann die Umsetzung innovativer Strategien und Methoden im Bereich der Gesundheitserziehung einen großen Beitrag zum Lernen von Frauen leisten, um die Teilnahme an präventiven Verhaltensweisen zu stärken und das Stillen zu fördern .Eine dieser pädagogischen Methoden ist die Kartenspielmethode. Gesundheitsbotschaften werden in verschiedenen Spielformaten präsentiert, beispielsweise in Vier-Karten-Spielen. Die Bildungs- und Lehrmethode, bei der ein bestimmter Kartensatz mit verschiedenen Bildern, Wörtern und Kategorien verwendet wird, ist ein Spiel. Kartenspiele sind unterhaltsame und lehrreiche Spiele. Diese Methode hat den Vorteil, dass sie einfach ist, überall spielbar ist, leicht aufzubewahren ist, von Kindern oder Erwachsenen in großen oder kleinen Gruppen gespielt werden kann und die Teilnehmer aktiv am Spiel teilnehmen können. Krankenschwestern, die die Basis bilden Bausteine ​​der Gesundheitsdienste müssen auch eine wirksame und altersgerechte Versorgung bieten. In diesem Zusammenhang sind die pädagogischen Ansätze der Pflegekräfte wichtig. In der Pflegepädagogik hat vor allem in den letzten Jahren der Einsatz spielbasierter Lern- und Lehrmethoden an Aufmerksamkeit gewonnen. Spielbasiertes Lernen, eine der Bildungsmethoden, hat einen wichtigen Einfluss darauf, das Interesse des Einzelnen an Bildungsthemen zu steigern, die Beständigkeit des Wissens sicherzustellen und Motivation zu schaffen. Für Gesundheitsfachkräfte ist es wichtig, Frauen zu diesem Thema zu schulen und zu beraten um den Stillprozess richtig zu steuern, was für die Gesundheit von Mutter und Kind wichtig ist. In dieser Richtung wird als Ergebnis dieser Studie davon ausgegangen, dass durch die Erstellung spezieller Stillkarten und die Verwendung eines auf Gamification basierenden Bildungsmodells korrektes Stillverhalten und Selbstversorgung bei Müttern entwickelt werden. In unserem Land wurde keine Studie gefunden, in der diese Methode angewendet wurde. Insofern ist die Studie originell. Als Ergebnis der Studie wird davon ausgegangen, dass die Verwendung dieses spielerischen Bildungsmodells durch Gesundheitsfachkräfte bei gleichzeitiger Bereitstellung von Stillerziehung und -beratung den Stillprozess erleichtern wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • None Selected
      • Cankiri, None Selected, Truthahn, 18100
        • Rekrutierung
        • Sakine Yılmaz
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Sakine Yılmaz, Assist Prof
        • Unterermittler:
          • Filiz Ünal Toprak, Assoc Prof
        • Unterermittler:
          • Gülsüm Baygın, Midwife

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Voraussetzungen für die freiwillige Teilnahme an der Studie sind, dass Sie über 18 Jahre alt sind, lesen und schreiben können, Türkisch lesen und verstehen können, keine Hör-, Sprech- oder Sehbehinderungen haben, eine Stillschulung in einer Schwangerschaftsschule absolviert haben, Gesund sein in der 34. bis 38. Woche der Erstgebärenden, ein geplanter Kaiserschnitt, eine Lebendgeburt und ein gesundes Kind.

Ausschlusskriterien:

  • Zu den Kommunikationshindernissen zählen unter anderem eine Seh-, Hör- oder Wahrnehmungsstörung, die Unfähigkeit zu lesen oder zu schreiben, eine psychiatrische Erkrankung, Mehrgebärende und eine vaginale Geburt, eine Risikoschwangerschaft, keine Lebendgeburt und kein lebendes Kind nach der Geburt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Für diese Gruppe wird vom Forscher kein Antrag gestellt.
Experimental: Stillkartenspiel
Stillkartenspielgruppe: 30 erstgebärende schwangere Frauen in der Interventionsgruppe werden zweimal im Abstand von zwei Wochen mit der Kartenspielmethode über das Stillen aufgeklärt.
Stillkartenspielgruppe: 30 erstgebärende schwangere Frauen in der Interventionsgruppe werden zweimal im Abstand von zwei Wochen mit der Kartenspielmethode über das Stillen aufgeklärt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala zur Selbstwirksamkeit des Stillens
Zeitfenster: 36. Schwangerschaftswoche und Wochenbett
Die Skala besteht aus insgesamt 14 Items, die die Selbstwirksamkeit des Stillens bewerten. Bei der Skala handelt es sich um eine 5-Punkte-Likert-Skala, und die Items werden anhand einer Bewertung von 1 = „überhaupt nicht sicher“ bis 5 = „immer sicher“ bewertet. Der niedrigste auf der Skala erreichbare Wert ist 14, der höchste Wert ist 70; Höhere Werte weisen auf eine höhere Selbstwirksamkeit beim Stillen hin.
36. Schwangerschaftswoche und Wochenbett

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
LATCH-Diagnose- und Bewertungsskala für das Stillen
Zeitfenster: Es wird bei Frauen in der Kontroll- und Versuchsgruppe nach der Geburt angewendet.
LATCH konzentriert sich auf 5 Funktionen, um in Fällen, in denen ein Eingreifen der Mutter erforderlich ist, geeignete Maßnahmen ergreifen zu können. L (Latch): Das Baby legt sich an die Brust, A (Hörbares Schlucken): Das Schluckgeräusch des Babys ist zu hören, T (Art der Brustwarze): Art der Brustwarze, C (Komfort der Brust/Nippel): Das Wohlbefinden der Mutter mit der Brust/ Brustwarze H (Halten/Position): Definiert als die Unterstützung, die die Mutter benötigt, um ihr Baby in die Stillposition zu bringen. Jedes der Kriterien wird mit „0, 1, 2“ Punkten bewertet. Der maximal erreichbare Wert liegt bei 10. Ein hoher Wert auf der Bewertungs- und Diagnoseskala bedeutet einen hohen Stillerfolg.
Es wird bei Frauen in der Kontroll- und Versuchsgruppe nach der Geburt angewendet.
Visuelle analoge Zufriedenheitsskala
Zeitfenster: Es wird bei Frauen in Versuchsgruppen nach der Geburt angewendet.
Dabei handelt es sich um eine Skala zur Bewertung der Zufriedenheit mit der angebotenen Schulung. Die Person gibt ihre Zufriedenheit an, indem sie einen Wert zwischen 0 (überhaupt nicht zufrieden) und 10 (sehr zufrieden) angibt.
Es wird bei Frauen in Versuchsgruppen nach der Geburt angewendet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sakine Yılmaz, Çankırı Karatekin University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CakırıKU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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