- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06543238
Ammeopplæring ved hjelp av kortspillmetoden
Effekten av ammeopplæring ved å bruke kortspillmetoden på ammesuksess, selveffektivitet og tilfredshet ved amming hos primærmødre: en randomisert kontrollert prøvelse
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Amming er en trygg fôringsmetode som dekker alle ernærings- og helsebehov til spedbarn, styrker immuniteten, beskytter mot usynlige mikrober som diaré og lungebetennelse, og forbedrer vekst, utvikling, helse og overlevelse. Eksklusiv amming i 6 måneder og fortsatt amming i 2 år kan forbedre den fysiske, mentale og følelsesmessige helsen til mødre og deres babyer.
Verdens helseorganisasjon anbefaler eksklusiv amming i inntil 6 måneder og amming med komplementær fôring til 2 års alder og utover, da det er direkte relatert til å forbedre helsen og forebygge spedbarnssykelighet og -dødelighet. Problemer som fører til at mødre utelukkende ikke ammer inkluderer mangel på kunnskap om fordelene med amming, riktig amming, mangel på ammekonsulenttjenester og støtte fra helsepersonell, sosiokulturelle oppfatninger mot amming og manglende motivasjon for å amme. Utviklingen og implementeringen av effektive treningsprogrammer for å forbedre selveffektiviteten til amming er en viktig sak for helsepersonell. Derfor kan implementering av innovative strategier og metoder innen helseutdanning i stor grad bidra til kvinners læring for å styrke deltakelse i forebyggende atferd og fremme amming .En av disse pedagogiske metodene er kortspillmetoden. Helsemeldinger presenteres i ulike spillformater som firekortsspill. Den pedagogiske og undervisningsmetoden som bruker et spesifikt sett med kort med ulike bilder, ord og kategorier er et spill. Kortspill er morsomme og lærerike spill. Denne metoden har fordelene ved å være enkel, være spillbar hvor som helst, være lett å lagre, kunne spilles av barn eller voksne i store eller små grupper og at deltakerne kan delta aktivt i spillet. Sykepleiere, som er de grunnleggende byggesteiner i helsetjenester, må også gi effektiv omsorg som er tilpasset alderens behov. I denne sammenheng er de pedagogiske tilnærmingene sykepleierne bruker, viktige. I sykepleierutdanningen har bruk av spillbaserte lærings- og undervisningsmetoder vakt oppsikt, spesielt de siste årene. Spillbasert læring, en av pedagogiske metodene, har en viktig effekt for å øke individers interesse for pedagogiske fag, sikre varighet av kunnskap og skape motivasjon. Det er viktig for helsepersonell å gi opplæring og rådgivning til kvinner i dette spørsmålet i for å administrere ammeprosessen riktig, noe som er viktig for helsen til både mor og baby. I denne retningen, som et resultat av denne studien, er det tenkt at ved å lage spesielle ammekort og bruke en gamification-basert utdanningsmodell, vil riktig ammeatferd og selvforsyning utvikles hos mødre. Det er ikke funnet noen undersøkelse i vårt land hvor denne metoden har vært brukt. I så måte er studien original. Som et resultat av studien antas det at bruken av denne spillutdanningsmodellen av helsepersonell samtidig som de gir ammeopplæring og rådgivning vil lette ammeprosessen.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Sakine Yılmaz
- Telefonnummer: 05439380626
- E-post: sakinee_yilmaz@hotmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Filiz Ünal Toprak
- Telefonnummer: 05077732090
- E-post: filiz.unaltoprak@sbu.edu.tr
Studiesteder
-
-
None Selected
-
Cankiri, None Selected, Tyrkia, 18100
- Rekruttering
- Sakine Yılmaz
-
Ta kontakt med:
- Sakine Yılmaz
- Telefonnummer: 05439380626
- E-post: sakinee_yilmaz@hotmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Sakine Yılmaz, Assist Prof
-
Underetterforsker:
- Filiz Ünal Toprak, Assoc Prof
-
Underetterforsker:
- Gülsüm Baygın, Midwife
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Vilkårene for å melde seg frivillig til å delta i studien er å være over 18 år, kunne lese og skrive, kunne lese og forstå tyrkisk, ikke ha nedsatt hørsel, tale eller syn, ha fått ammeopplæring på en svangerskapsskole, være frisk i 34. til 38. uke av førstegangsgraviditeten, ha planlagt keisersnitt, ha en levende fødsel og ha en frisk baby.
Ekskluderingskriterier:
- Hindringer for kommunikasjon inkluderer å ha en syns-, hørsels- eller persepsjonsforstyrrelse, ikke kunne lese eller skrive, ha en psykiatrisk sykdom, være multipar og ha en vaginal fødsel, ha en risikabel graviditet, ikke ha en levende fødsel og ikke ha en levende baby etter fødselen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Forsker vil ikke søke denne gruppen.
|
|
|
Eksperimentell: Amming kortspill
Ammingskortspillgruppe: Ammeopplæring vil bli gitt til 30 førstegangsgravide kvinner i intervensjonsgruppen som bruker kortspillmetoden to ganger med to ukers mellomrom.
|
Ammingskortspillgruppe: Ammeopplæring vil bli gitt til 30 førstegangsgravide kvinner i intervensjonsgruppen som bruker kortspillmetoden to ganger med to ukers mellomrom.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for selveffektivitet til amme
Tidsramme: 36. svangerskapsuke og postpartum
|
Skalaen består av totalt 14 punkter som evaluerer ammings selveffektivitet.
Skalaen er en 5-punkts Likert-skala, og elementene vurderes etter vurdering fra 1 = "ikke sikker i det hele tatt" til 5 = "alltid sikker".
Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 14, den høyeste poengsummen er 70; høyere skårer indikerer høyere selveffektivitet for amming.
|
36. svangerskapsuke og postpartum
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
LATCH Amming Diagnostisk og vurderingsskala
Tidsramme: Det vil bli brukt på kvinner i kontroll- og forsøksgruppene etter fødselen.
|
LATCH fokuserer på 5 funksjoner for å kunne iverksette passende tiltak i tilfeller hvor intervensjon er nødvendig for mor.
L (lås): Babyen låser seg til brystet, A (hørbar svelging): Babyens svelgelyd høres, T (Type brystvorte): Type brystvorte, C (komfort av bryst/bryst): Mors komfort med brystet/ brystvorte H (Hold/Posisjon): Definert som hjelpen moren trenger for å plassere babyen i ammestilling.
Hvert av kriteriene vurderes som "0, 1, 2" poeng.
Maksimal skår som kan oppnås er 10, og høy skår fra evaluerings- og diagnoseskalaen gjør at ammesuksessen er høy.
|
Det vil bli brukt på kvinner i kontroll- og forsøksgruppene etter fødselen.
|
|
Visuell analog tilfredshetsskala
Tidsramme: Det vil bli brukt på kvinner i eksperimentelle grupper etter fødselen.
|
Det er en skala som brukes til å evaluere tilfredshet med opplæringen som gis.
Individet indikerer sin tilfredshet ved å markere en poengsum mellom 0 (ikke fornøyd i det hele tatt) og 10 (svært fornøyd).
|
Det vil bli brukt på kvinner i eksperimentelle grupper etter fødselen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sakine Yılmaz, Çankırı Karatekin University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CakırıKU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .