Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ammeopplæring ved hjelp av kortspillmetoden

28. februar 2025 oppdatert av: Sakine Yılmaz, Çankırı Karatekin University

Effekten av ammeopplæring ved å bruke kortspillmetoden på ammesuksess, selveffektivitet og tilfredshet ved amming hos primærmødre: en randomisert kontrollert prøvelse

Denne studien tar sikte på å bestemme effekten av ammeopplæring ved bruk av kortspillmetoden på ammesuksess og ammeselveffektivitet hos førstegangsammende mødre.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Amming er en trygg fôringsmetode som dekker alle ernærings- og helsebehov til spedbarn, styrker immuniteten, beskytter mot usynlige mikrober som diaré og lungebetennelse, og forbedrer vekst, utvikling, helse og overlevelse. Eksklusiv amming i 6 måneder og fortsatt amming i 2 år kan forbedre den fysiske, mentale og følelsesmessige helsen til mødre og deres babyer.

Verdens helseorganisasjon anbefaler eksklusiv amming i inntil 6 måneder og amming med komplementær fôring til 2 års alder og utover, da det er direkte relatert til å forbedre helsen og forebygge spedbarnssykelighet og -dødelighet. Problemer som fører til at mødre utelukkende ikke ammer inkluderer mangel på kunnskap om fordelene med amming, riktig amming, mangel på ammekonsulenttjenester og støtte fra helsepersonell, sosiokulturelle oppfatninger mot amming og manglende motivasjon for å amme. Utviklingen og implementeringen av effektive treningsprogrammer for å forbedre selveffektiviteten til amming er en viktig sak for helsepersonell. Derfor kan implementering av innovative strategier og metoder innen helseutdanning i stor grad bidra til kvinners læring for å styrke deltakelse i forebyggende atferd og fremme amming .En av disse pedagogiske metodene er kortspillmetoden. Helsemeldinger presenteres i ulike spillformater som firekortsspill. Den pedagogiske og undervisningsmetoden som bruker et spesifikt sett med kort med ulike bilder, ord og kategorier er et spill. Kortspill er morsomme og lærerike spill. Denne metoden har fordelene ved å være enkel, være spillbar hvor som helst, være lett å lagre, kunne spilles av barn eller voksne i store eller små grupper og at deltakerne kan delta aktivt i spillet. Sykepleiere, som er de grunnleggende byggesteiner i helsetjenester, må også gi effektiv omsorg som er tilpasset alderens behov. I denne sammenheng er de pedagogiske tilnærmingene sykepleierne bruker, viktige. I sykepleierutdanningen har bruk av spillbaserte lærings- og undervisningsmetoder vakt oppsikt, spesielt de siste årene. Spillbasert læring, en av pedagogiske metodene, har en viktig effekt for å øke individers interesse for pedagogiske fag, sikre varighet av kunnskap og skape motivasjon. Det er viktig for helsepersonell å gi opplæring og rådgivning til kvinner i dette spørsmålet i for å administrere ammeprosessen riktig, noe som er viktig for helsen til både mor og baby. I denne retningen, som et resultat av denne studien, er det tenkt at ved å lage spesielle ammekort og bruke en gamification-basert utdanningsmodell, vil riktig ammeatferd og selvforsyning utvikles hos mødre. Det er ikke funnet noen undersøkelse i vårt land hvor denne metoden har vært brukt. I så måte er studien original. Som et resultat av studien antas det at bruken av denne spillutdanningsmodellen av helsepersonell samtidig som de gir ammeopplæring og rådgivning vil lette ammeprosessen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • None Selected
      • Cankiri, None Selected, Tyrkia, 18100
        • Rekruttering
        • Sakine Yılmaz
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Sakine Yılmaz, Assist Prof
        • Underetterforsker:
          • Filiz Ünal Toprak, Assoc Prof
        • Underetterforsker:
          • Gülsüm Baygın, Midwife

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Vilkårene for å melde seg frivillig til å delta i studien er å være over 18 år, kunne lese og skrive, kunne lese og forstå tyrkisk, ikke ha nedsatt hørsel, tale eller syn, ha fått ammeopplæring på en svangerskapsskole, være frisk i 34. til 38. uke av førstegangsgraviditeten, ha planlagt keisersnitt, ha en levende fødsel og ha en frisk baby.

Ekskluderingskriterier:

  • Hindringer for kommunikasjon inkluderer å ha en syns-, hørsels- eller persepsjonsforstyrrelse, ikke kunne lese eller skrive, ha en psykiatrisk sykdom, være multipar og ha en vaginal fødsel, ha en risikabel graviditet, ikke ha en levende fødsel og ikke ha en levende baby etter fødselen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Forsker vil ikke søke denne gruppen.
Eksperimentell: Amming kortspill
Ammingskortspillgruppe: Ammeopplæring vil bli gitt til 30 førstegangsgravide kvinner i intervensjonsgruppen som bruker kortspillmetoden to ganger med to ukers mellomrom.
Ammingskortspillgruppe: Ammeopplæring vil bli gitt til 30 førstegangsgravide kvinner i intervensjonsgruppen som bruker kortspillmetoden to ganger med to ukers mellomrom.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for selveffektivitet til amme
Tidsramme: 36. svangerskapsuke og postpartum
Skalaen består av totalt 14 punkter som evaluerer ammings selveffektivitet. Skalaen er en 5-punkts Likert-skala, og elementene vurderes etter vurdering fra 1 = "ikke sikker i det hele tatt" til 5 = "alltid sikker". Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 14, den høyeste poengsummen er 70; høyere skårer indikerer høyere selveffektivitet for amming.
36. svangerskapsuke og postpartum

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
LATCH Amming Diagnostisk og vurderingsskala
Tidsramme: Det vil bli brukt på kvinner i kontroll- og forsøksgruppene etter fødselen.
LATCH fokuserer på 5 funksjoner for å kunne iverksette passende tiltak i tilfeller hvor intervensjon er nødvendig for mor. L (lås): Babyen låser seg til brystet, A (hørbar svelging): Babyens svelgelyd høres, T (Type brystvorte): Type brystvorte, C (komfort av bryst/bryst): Mors komfort med brystet/ brystvorte H (Hold/Posisjon): Definert som hjelpen moren trenger for å plassere babyen i ammestilling. Hvert av kriteriene vurderes som "0, 1, 2" poeng. Maksimal skår som kan oppnås er 10, og høy skår fra evaluerings- og diagnoseskalaen gjør at ammesuksessen er høy.
Det vil bli brukt på kvinner i kontroll- og forsøksgruppene etter fødselen.
Visuell analog tilfredshetsskala
Tidsramme: Det vil bli brukt på kvinner i eksperimentelle grupper etter fødselen.
Det er en skala som brukes til å evaluere tilfredshet med opplæringen som gis. Individet indikerer sin tilfredshet ved å markere en poengsum mellom 0 (ikke fornøyd i det hele tatt) og 10 (svært fornøyd).
Det vil bli brukt på kvinner i eksperimentelle grupper etter fødselen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sakine Yılmaz, Çankırı Karatekin University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

7. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CakırıKU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere