Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukacja karmienia piersią metodą gry karcianej

28 lutego 2025 zaktualizowane przez: Sakine Yılmaz, Çankırı Karatekin University

Wpływ edukacji o karmieniu piersią metodą gry karcianej na sukces karmienia piersią, poczucie własnej skuteczności i satysfakcję z karmienia piersią u pierworódek: randomizowane badanie kontrolowane

Celem badania było określenie wpływu edukacji karmiącej piersią metodą gry karcianej na powodzenie karmienia piersią i poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią u pierworodnych matek karmiących piersią.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Karmienie piersią jest bezpieczną metodą karmienia, która zaspokaja wszystkie potrzeby żywieniowe i zdrowotne niemowląt, wzmacnia odporność, chroni przed niewidzialnymi drobnoustrojami, takimi jak biegunka i zapalenie płuc, a także poprawia wzrost, rozwój, zdrowie i przeżycie. Wyłączne karmienie piersią przez 6 miesięcy i kontynuowanie karmienia piersią przez 2 lata może poprawić zdrowie fizyczne, psychiczne i emocjonalne matki i jej dziecka.

Światowa Organizacja Zdrowia zaleca wyłączne karmienie piersią do 6 miesiąca życia oraz karmienie piersią z żywieniem uzupełniającym do 2. roku życia i dłużej, gdyż ma to bezpośredni związek z poprawą zdrowia oraz zapobieganiem zachorowalności i śmiertelności noworodków. Problemy, które powodują, że matki nie karmią wyłącznie piersią, obejmują brak wiedzy na temat korzyści płynących z karmienia piersią, prawidłowego karmienia piersią, braku usług doradztwa w zakresie karmienia piersią i wsparcia ze strony pracowników służby zdrowia, społeczno-kulturowy pogląd przeciwko karmieniu piersią oraz brak motywacji do karmienia piersią. skutecznych programów szkoleniowych zwiększających poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią jest ważną kwestią dla pracowników służby zdrowia. Dlatego wdrażanie innowacyjnych strategii i metod w obszarze edukacji zdrowotnej może w ogromnym stopniu przyczynić się do uczenia się kobiet, zwiększając ich udział w zachowaniach profilaktycznych i promując karmienie piersią Jedną z takich metod edukacyjnych jest metoda gry karcianej. Wiadomości zdrowotne są prezentowane w różnych formatach gier, takich jak gry czterokartowe. Metodą edukacyjno-dydaktyczną wykorzystującą określony zestaw kart z różnymi obrazkami, słowami i kategoriami jest gra. Gry karciane to zabawne i edukacyjne gry. Zaletą tej metody jest to, że jest prosta, można nią grać w dowolnym miejscu, jest łatwa do przechowywania, może grać w nią dzieci i dorośli w dużych lub małych grupach, a uczestnicy mogą aktywnie uczestniczyć w grze. Pielęgniarki, które są podstawą elementy składowe usług zdrowotnych, muszą także zapewniać skuteczną opiekę odpowiednią do potrzeb wieku. W tym kontekście istotne jest podejście edukacyjne stosowane przez pielęgniarki. W edukacji pielęgniarskiej, szczególnie w ostatnich latach, uwagę przyciągnęło wykorzystanie metod uczenia się i nauczania opartych na grach. Uczenie się poprzez gry, jedna z metod edukacyjnych, ma istotny wpływ na zwiększenie zainteresowania jednostek przedmiotami edukacyjnymi, zapewniając trwałość wiedzy i tworząc motywację. Ważne jest, aby pracownicy służby zdrowia zapewniali kobietom szkolenia i doradztwo w tym zakresie w aby prawidłowo poprowadzić proces karmienia piersią, co jest ważne dla zdrowia zarówno matki, jak i dziecka. W tym kierunku, w wyniku przeprowadzonych badań, uważa się, że tworzenie specjalnych kart karmienia piersią i wykorzystanie modelu edukacji opartego na grywalizacji wpłynie na kształtowanie prawidłowych zachowań karmiących piersią i samodzielności matek. W naszym kraju nie odnaleziono badań, w których stosowano tę metodę. Pod tym względem opracowanie jest oryginalne. W wyniku badania uważa się, że wykorzystanie tego modelu edukacji poprzez zabawę przez pracowników służby zdrowia podczas zapewniania edukacji i doradztwa w zakresie karmienia piersią ułatwi proces karmienia piersią.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • None Selected
      • Cankiri, None Selected, Indyk, 18100
        • Rekrutacyjny
        • Sakine Yılmaz
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Sakine Yılmaz, Assist Prof
        • Pod-śledczy:
          • Filiz Ünal Toprak, Assoc Prof
        • Pod-śledczy:
          • Gülsüm Baygın, Midwife

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Warunkiem dobrowolnego wzięcia udziału w badaniu jest ukończenie 18 lat, umiejętność czytania i pisania, umiejętność czytania i rozumienia języka tureckiego, brak wad słuchu, mówienia lub wzroku, ukończenie szkolenia w zakresie karmienia piersią w szkole dla kobiet w ciąży, bycie zdrowym w 34.–38. tygodniu ciąży pierworodnej, planowane cięcie cesarskie, urodzenie żywego dziecka i urodzenie zdrowego dziecka.

Kryteria wyłączenia:

  • Przeszkody w komunikacji obejmują zaburzenia wzroku, słuchu lub percepcji, niezdolność do czytania i pisania, chorobę psychiczną, wieloródkę i poród drogą pochwową, ryzykowną ciążę, brak żywego porodu i brak żywego dziecka po urodzeniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Do tej grupy badacz nie będzie składał żadnych wniosków.
Eksperymentalny: Gra karciana o karmieniu piersią
Grupa gier karcianych dotyczących karmienia piersią: Edukacja dotycząca karmienia piersią zostanie przeprowadzona wśród 30 pierwiastek w grupie interwencyjnej metodą gry karcianej dwukrotnie w odstępie dwóch tygodni.
Grupa gier karcianych dotyczących karmienia piersią: Edukacja dotycząca karmienia piersią zostanie przeprowadzona wśród 30 pierwiastek w grupie interwencyjnej metodą gry karcianej dwukrotnie w odstępie dwóch tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią
Ramy czasowe: 36 tydzień ciąży i połogu
Skala składa się łącznie z 14 pozycji oceniających poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią. Skala jest 5-punktową skalą typu Likerta, a pozycje są oceniane w skali od 1 = „w ogóle nie jestem pewien” do 5 = „zawsze jestem pewien”. Najniższy wynik, jaki można uzyskać w skali to 14, najwyższy wynik to 70; wyższe wyniki wskazują na wyższą samoskuteczność karmienia piersią.
36 tydzień ciąży i połogu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Diagnostyki i Oceny Karmienia Piersią LATCH
Ramy czasowe: Będzie on stosowany u kobiet po urodzeniu w grupie kontrolnej i eksperymentalnej.
LATCH skupia się na 5 funkcjach, aby móc podjąć odpowiednie działania w przypadkach, gdy konieczna jest interwencja matki. L (Zatrzask): Przystawianie dziecka do piersi, A (Słyszalne przełykanie): Słychać odgłos połykania przez dziecko, T (Rodzaj brodawki): Rodzaj brodawki, C (Komfort piersi/smoczka): Wygoda matki z piersią/ sutek H (Przytrzymaj/Pozycja): Zdefiniowany jako pomoc, jakiej potrzebuje matka przy ułożeniu dziecka w pozycji do karmienia piersią. Każde z kryteriów oceniane jest na „0, 1, 2” punkty. Maksymalna liczba punktów, jaką można uzyskać, to 10, a wysoki wynik w skali oceny i diagnozy oznacza, że ​​sukces karmienia piersią jest wysoki.
Będzie on stosowany u kobiet po urodzeniu w grupie kontrolnej i eksperymentalnej.
Wizualna analogowa skala satysfakcji
Ramy czasowe: Będzie on stosowany u kobiet w grupach eksperymentalnych po urodzeniu.
Jest to skala służąca do oceny satysfakcji z odbytego szkolenia. Osoba wskazuje swoje zadowolenie, zaznaczając wynik od 0 (w ogóle nie jest zadowolona) do 10 (bardzo zadowolona).
Będzie on stosowany u kobiet w grupach eksperymentalnych po urodzeniu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sakine Yılmaz, Çankırı Karatekin University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CakırıKU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj