Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ruxolitinib og Enzalutamid til behandling af metastatisk kastrationsresistent prostatakræft

30. april 2026 opdateret af: University of Michigan Rogel Cancer Center

Undersøgelse af JAK-hæmning i stammelignende prostatacancer (JASPER): En fase 1b/2a multicenterundersøgelse af Ruxolitinib og Enzalutamid i kastrationsresistent prostatakræft

Denne fase I/II tester sikkerheden, bivirkningerne og den bedste dosis af ruxolitinib i kombination med enzalutamid, og hvor godt det virker ved behandling af patienter med prostatacancer, der forbliver på trods af blokerende hormonproduktion (kastrationsresistent), og som har spredt sig fra det sted, hvor det først startede andre steder i kroppen (metastatisk). Ruxolitinib, en kinasehæmmer, bremser væksten af ​​tumoren ved at blokere proteinerne JAK1 og JAK2, som tumorer bruger til at vokse. Enzalutamid, en androgenreceptorhæmmer, virker ved at blokere virkningerne af androgen (et mandligt reproduktionshormon). Dette kan hjælpe med at stoppe væksten og spredningen af ​​tumorceller, der har brug for testosteron for at vokse. At give ruxolitinib i kombination med enzalutamid kan være sikkert, acceptabelt og/eller effektivt til behandling af metastatisk kastrationsresistent prostatacancer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

06MAR2026 Amendment- Decreasing the total study accrual to 20 patients and edited design focusing on safety and smaller expansion. Secondary objectives updated to include response within 6 months.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Rush University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Thomas Westbrook
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • Rekruttering
        • University Of Michigan Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Zachery R. Reichert
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Karmanos Cancer Institute
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Frank Cackowski

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt informeret samtykke og Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) godkendelse til frigivelse af personlige helbredsoplysninger før registrering
  • Mænd alder ≥ 18 år med progressiv metastatisk, kastrationsresistent prostatacancer, tidligere adenokarcinom histologisk bekræftelse påkrævet
  • Evne til at forstå et skriftligt informeret samtykkedokument, som bestemt af undersøgelsens læge eller udpegede
  • Kirurgisk kastration eller kontinuerlig medicinsk kastration ≥ 8 uger før screening; serum testosteron < 50 ng/dL
  • Har gjort fremskridt med tidligere abirateronbehandling af prostatakræft arbejdsgruppe 3 prostataspecifikt antigen (PSA) kriterier

    • PSA skal stige ved to målinger med mindst 1 uges mellemrum for at være berettiget. Se PCWG3 for afklaring.
    • Seneste absolutte PSA skal være > 2,0 ng/ml
  • Patient opfylder definitionen af ​​dårlig responder på abirateron ved en af ​​følgende:

    • Abirateron startede i hormonfølsom prostatacancer (HSPC) sygdom (abirateron startede inden for 4 måneder efter påbegyndelse af kontinuerlig androgen deprivationsterapi [ADT]): < 12 måneders varighed på abirateron
    • Abirateron startet i kastrationsresistent prostatacancer (CRPC) sygdomstilstand: < 6 måneders varighed på abirateron på grund af progression eller manglende opnåelse af PSA50-respons under behandling
  • Patientens nuværende eller seneste behandling er ADT og abirateron. Deltagerne skal underskrive samtykke inden for 30 dage efter seponering af abiraterone eller før ophør med abiraterone
  • Patienter skal være villige til at gennemgå metastatisk tumorbiopsi under screening. Hvis ingen metastatisk læsion er sikkert tilgængelig for tumorbiopsi, vil dette krav ikke være påkrævet
  • 50 % af patienterne skal have målbar sygdom efter RECIST 1.1 kriterier

    • Når 50 % af den samlede forventede kohorte har ikke-målbar sygdom, vil kun patienter med målbar sygdom efter RECIST 1.1-kriterier være kvalificerede. (Procentandele med målbar sygdom er ikke relevante inden for dosiseskalering. Når dosisudvidelse først er startet, vil dem med ekspansionsdosis blive inkluderet i den procentvise evaluering.)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 - 2 (grad 2 ECOG'er bør være relateret til sygdom og dermed potentielt reversible)
  • En mandlig deltager skal acceptere at bruge prævention i behandlingsperioden og i mindst 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Kvindelige partnere til mandlige patienter bør også bruge prævention i 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, hvis de er i den fødedygtige alder
  • Blodplader ≥ 125.000/mm^3 (opnået inden for 28 dage før start af undersøgelsesbehandling) (hvis kreatininclearance [CrCl] er mellem 30-59, er trombocytindgangskriteriet > 150.000/mm^3)
  • Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1500/mm^3 (opnået inden for 28 dage før start af studiebehandling)
  • Hæmoglobin ≥ 11 g/dL (opnået inden for 28 dage før start af studiebehandling) Ingen transfusioner inden for 90 dage før screening, medmindre de udføres for akut blødning
  • Aspartataminotransferase (AST)/alaninaminotransferase (ALT) ≤ 3 x øvre normalgrænse (ULN) (opnået inden for 28 dage før start af studiebehandling) Til patienter med kendt levermetastaser: (ALAT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 5 x ULN
  • Bilirubin ≤ 1,5 den øvre grænse for normal (ULN) ELLER direkte bilirubin ≤ ULN for deltagere med totale bilirubinniveauer > 1,5 x ULN. For forsøgspersoner med kendt Gilberts sygdom, bilirubin ≤ 3,0 mg/dL (opnået inden for 28 dage før start af studiebehandling)
  • Kreatininclearance (CrCl) ≥ 30 ml/min (opnået inden for 28 dage før påbegyndelse af studieterapi) Til estimering af kreatininclearance skal Cockcroft- og Gault-ligningen anvendes

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med ubehandlet (med strålebehandling og/eller kirurgi) hjernemetastaser er ikke tilladt (stabile og behandlede metastaser er tilladt)
  • Anamnese med anfald eller kendt overfølsomhed over for enzalutamid, ruxolotinib eller et eller flere af hjælpestofferne i produktet
  • Patienter, der ikke er i stand til at sluge oralt administreret medicin og patienter med mave-tarmsygdomme, der sandsynligvis vil forstyrre absorptionen af ​​undersøgelsesmedicinen
  • Ukontrolleret hypertension som angivet ved systolisk blodtryk (SBP) > 170 mmHg eller diastolisk blodtryk (DBP) > 105 mmHg ved 2 på hinanden følgende målinger ved screeningsbesøg, medmindre det vides at have white coat hypertension syndrom
  • Har modtaget kemoterapi i metastatisk kastrationsresistente omgivelser (docetaxel i den hormonfølsomme indstilling er tilladt)
  • Manglende genopretning til grad 1 eller lavere toksicitet relateret til tidligere systemisk terapi (eksklusive alopeci og neuropati) før studiesamtykke
  • Aktuel aktiv infektion med nogen af ​​følgende: hepatitis B, hepatitis C, aktiv tuberkulose, latent tuberkulose. Patienter med velkontrolleret HIV er kvalificerede, men alle lægemiddelinteraktioner med HIV-lægemidler og undersøgelsesterapier skal gennemgås
  • Anamnese med myokardieinfarkt, slagtilfælde, lungeemboli eller dyb venetrombose inden for 6 måneder efter studieindskrivning
  • Undersøgelseslæge anslår forventet levetid til mindre end 6 måneder, eller patienten er ude af stand til at sluge medicin
  • Patienter, der i øjeblikket tager fluconazol
  • Modtager i øjeblikket kosttilskud indeholdende androgener eller medicin kendt for at være stærke hæmmere af CYP2C8, stærke inducere (undtagen enzalutamid) eller stærke hæmmere af CYP3A4 og substrater af CYP3A4, CYP2C9 og CYP2C19 med et snævert terapeutisk vindue. Hvis substitution er mulig, skal stærke inducere, inhibitorer og substrater seponeres mindst 7 dage eller 5 halveringstider (hvilket er længere) før den første administration af enzalutamid
  • På grund af risikoen for reaktivering af tuberkulose (TB), bør patienter, der vurderes at have høj risiko af behandlende udbyder (f.eks. tæt kontakt med en person med aktiv TB, historie med aktiv/latent TB) udelukkes.
  • Dem med underliggende leversygdom med en CHILD-PUGH klasse A, B eller C svækkelse er udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling (ruxolitinib, enzalutamid)
Patienterne får ruxolitinib PO BID og enzalutamid PO QD på dag 1-28 i hver cyklus. Cykler gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Patienterne gennemgår også blodprøvetagning, CT og knoglescanning under hele undersøgelsen. Patienter kan også gennemgå en vævsbiopsi ved undersøgelse.
Gennemgå CT
Andre navne:
  • CT
  • KAT
  • CAT-scanning
  • Beregnet aksial tomografi
  • Computerstyret aksial tomografi
  • Computerstyret tomografi
  • CT-scanning
  • tomografi
  • Computerstyret aksial tomografi (procedure)
  • Computerstyret tomografi (CT) scanning
Gennemgå blodprøvetagning
Andre navne:
  • Biologisk prøvesamling
  • Bioprøve indsamlet
  • Prøvesamling
Givet PO
Andre navne:
  • Xtandi
  • MDV3100
  • ASP9785
  • MDV-3100
  • MDV 3100
Gennemgå vævsbiopsi
Andre navne:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
Givet PO
Andre navne:
  • INCB-18424
  • INCB18424
  • Oral JAK-hæmmer INCB18424
  • INCB-018424
  • INCB 018424
Gennemgå knoglescanning
Andre navne:
  • Knoglescintigrafi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Op til 28 dage
DLT vil blive defineret ud fra antallet af oplevede lægemiddelrelaterede grad 3-5 bivirkninger (AE'er). Bivirkninger vil blive vurderet ved hjælp af National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0. Andelen af ​​patienter på hvert dosisniveau, der oplever hver grad af toksicitet, vil blive beskrevet. For at estimere hyppigheden og sværhedsgraden af ​​bivirkninger forbundet med behandling, vil andelen af ​​forsøgspersoner, der støder på toksicitet ved hvert dosisniveau, blive rapporteret med nøjagtige 95 % binomiale konfidensintervaller.
Op til 28 dage
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Op til 28 dage
MTD vil blive defineret ud fra antallet af lægemiddelrelaterede bivirkninger af grad 3-5 (AE'er). MTD vil være det højeste dosisniveau, hvor sandsynligheden for, at et forsøgsperson oplever en DLT under cyklus 1, falder mellem 0,23 og 0,33.
Op til 28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate of response
Tidsramme: Up to 6 months
To assess rate of response by PSA50 and/or RECIST 1.1 criteria of ruxolitinib in combination with enzalutamide in patients with mCRPC within the first 6 months of therapy (PSA50 confirmation not required).
Up to 6 months

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Ved behandlingsstart indtil klinisk progression, død eller radiografisk progression, vurderet op til 2 år
PFS vil blive defineret af Prostate Cancer Working Group 3 kriterier. Median PFS vil blive estimeret ved Kaplan-Meier-metoden, og tilsvarende 95 % konfidensinterval vil blive udledt.
Ved behandlingsstart indtil klinisk progression, død eller radiografisk progression, vurderet op til 2 år
Farmakokinetik (PK) Cmax
Tidsramme: Op til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandling
PK vil blive vurderet via måling i plasma på forudbestemte tidspunkter. PK-analyse vil blive udført på individuelle serumkoncentrationsdata. Serumkoncentrationer vil blive listet og opsummeret ved hjælp af beskrivende statistik.
Op til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandling
Phosphoryleret STAT3 (pSTAT3) procent
Tidsramme: Op til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandling
Farmakodynamik vil blive vurderet gennem måling af pSTAT3 procent i fuldblod på forudbestemte tidspunkter.
Op til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandling
Rate of response (PSA and/or radiographic)
Tidsramme: at any timepoint, up to 4 years
To assess rate of response by PSA50 and/or RECIST 1.1 criteria of ruxolitinib in combination with enzalutamide in patients with mCRPC
at any timepoint, up to 4 years
Rate of response (PSA and/or radiographic) for those without prior enzalutamide, apalutamide or doralutamide
Tidsramme: at any timepoint, up to 4 years
To assess rate of response by PSA50 and/or RECIST 1.1 criteria of ruxolitinib in combination with enzalutamide in patients with mCRPC
at any timepoint, up to 4 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zachery R Reichert, University of Michigan Rogel Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2024

Først opslået (Faktiske)

27. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner