Et efterforskerledet klinisk forsøg til at studere virkningerne af ultraviolet B-eksponering ved hjælp af en ultraviolet hudplejeanordning på D-vitaminproduktion og immunrespons hos raske voksne
14. april 2025 opdateret af: Kyu Jae Lee, Wonju Severance Christian Hospital
Et efterforskerledet klinisk forsøg til at studere virkningerne af ultraviolet eksponering ved hjælp af en ultraviolet B-hudplejeanordning på D-vitaminproduktion og immunrespons hos raske voksne
D-vitamin regulerer forskellige fysiologiske funktioner, herunder calciumhomeostase, knoglesundhed og potentielt reduktion af kræftrisici.
Dens primære kilde er ultraviolet B-stråling, men faktorer som aldring, hudtype og moderne livsstil begrænser soleksponering, hvilket fører til udbredt mangel.
Denne undersøgelse undersøger brugen af en daglig Ultraviolet B-lysemitterende diode-enhed til at forbedre D-vitaminniveauer, mens man vurderer potentialet for hudbetændelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
27
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Gwando
-
Wŏnju, Gwando, Korea, Republikken, 26426
- Prof. Kyu-Jae Lee, Ph.D.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Aldersintervaller 19-65 år Raske deltagere Patienter, der er villige eller i stand til at følge lægens anvisninger. Forstår fuldt ud formålet og proceduren for dette kliniske forsøg
Ekskluderingskriterier:
Deltagerne udelukkede dem, der har nogen form for sygdom. Ammende og gravide kvinder Fysiske handicap, der kunne forstyrre deltagelse, en historie med depression eller andre psykiatriske tilstande
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enkelt arm
Enkelt gruppe Behandling |
Eksponering ved hjælp af en UV-hudplejeanordning på D-vitaminproduktion og immunrespons hos raske voksne
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af Total hvide blodlegemer dens differential
Tidsramme: 2 uger og 4 uger
|
2 uger og 4 ugers behandling af totale hvide blodlegemer og dets differentielle tællinger såsom eosinofiler, basofiler, lymfocytter osv. fra baseline
|
2 uger og 4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af oxidative og inflammatoriske markører
Tidsramme: 2 uger og 4 uger
|
2 uger og 4 ugers behandling af oxidative markører såsom reaktive oxygenarter, nitrogenoxid, glutathionperoxidase og inflammatoriske cytokiner såsom tumornekrosefaktor-α (TNF-α), interleukin (IL)-1β, IL-6 og IL -10 osv.
|
2 uger og 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. marts 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. april 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
3. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. april 2025
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EMB-2023-12
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .