Клиническое исследование под руководством исследователя по изучению влияния воздействия ультрафиолета B с использованием ультрафиолетового устройства для ухода за кожей на выработку витамина D и иммунный ответ у здоровых взрослых
14 апреля 2025 г. обновлено: Kyu Jae Lee, Wonju Severance Christian Hospital
Клиническое исследование под руководством исследователя по изучению влияния ультрафиолетового воздействия с использованием устройства для ухода за кожей с ультрафиолетом B на выработку витамина D и иммунный ответ у здоровых взрослых
Витамин D регулирует различные физиологические функции, включая гомеостаз кальция, здоровье костей и потенциально снижает риск развития рака.
Его основным источником является ультрафиолетовое излучение B, но такие факторы, как старение, тип кожи и современный образ жизни, ограничивают воздействие солнца, что приводит к повсеместному дефициту.
В этом исследовании изучается использование ежедневного устройства с ультрафиолетовыми светодиодами B для повышения уровня витамина D и одновременной оценки возможности воспаления кожи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
27
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gwando
-
Wŏnju, Gwando, Корея, Республика, 26426
- Prof. Kyu-Jae Lee, Ph.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Возрастной диапазон: 19–65 лет. Здоровые участники. Пациенты, желающие или способные следовать инструкциям врача. Полностью понимающие цель и процедуру данного клинического исследования.
Критерии исключения:
Из участников исключены те, у кого есть какое-либо заболевание. Кормящие и беременные женщины. Физические недостатки, которые могут помешать участию, депрессия в анамнезе или другие психические заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Одна рука
Одна группа Уход |
Воздействие УФ-устройства для ухода за кожей на выработку витамина D и иммунный ответ у здоровых взрослых
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение общего количества лейкоцитов и его дифференциал
Временное ограничение: 2 недели и 4 недели
|
2 недели и 4 недели лечения общего количества лейкоцитов и их дифференциальных показателей, таких как эозинофилы, базофилы, лимфоциты и т. д., от исходного уровня
|
2 недели и 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение окислительных и воспалительных маркеров
Временное ограничение: 2 недели и 4 недели
|
2 недели и 4 недели лечения окислительных маркеров, таких как активные формы кислорода, оксид азота, глутатионпероксидаза и воспалительные цитокины, такие как фактор некроза опухоли-α (TNF-α), интерлейкин (IL)-1β, IL-6 и IL. -10 и т. д.
|
2 недели и 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EMB-2023-12
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .