Tutkijan johtama kliininen tutkimus, jossa tutkitaan ultraviolettisäteilyn B-altistuksen vaikutuksia ultravioletti-ihonhoitolaitteen avulla D-vitamiinin tuotantoon ja terveiden aikuisten immuunivasteeseen
maanantai 14. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Kyu Jae Lee, Wonju Severance Christian Hospital
Tutkijan johtama kliininen tutkimus, jossa tutkitaan ultraviolettisäteilylle altistumisen vaikutuksia ultravioletti B-ihonhoitolaitteen avulla D-vitamiinin tuotantoon ja terveiden aikuisten immuunivasteeseen
D-vitamiini säätelee erilaisia fysiologisia toimintoja, mukaan lukien kalsiumin homeostaasia, luuston terveyttä ja mahdollisesti vähentää syöpäriskiä.
Sen ensisijainen lähde on ultravioletti-B-säteily, mutta tekijät, kuten ikääntyminen, ihotyyppi ja nykyaikaiset elämäntavat, rajoittavat auringolle altistumista, mikä johtaa laajalle levinneeseen puutteeseen.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan päivittäisen ultravioletti-B-valodiodilaitteen käyttöä D-vitamiinitasojen parantamiseksi samalla, kun arvioidaan ihotulehduksen mahdollisuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gwando
-
Wŏnju, Gwando, Korean tasavalta, 26426
- Prof. Kyu-Jae Lee, Ph.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Ikäryhmät 19-65 vuotta Terveet osallistujat Potilaat, jotka haluavat tai pystyvät noudattamaan lääkärin ohjeita Ymmärtävät täysin tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksen ja menettelyn
Poissulkemiskriteerit:
Osallistujat sulkivat pois ne, joilla on jokin sairaus Imettävät ja raskaana olevat naiset Fyysiset vammat, jotka voisivat häiritä osallistumista, aiempi masennus tai muut psykiatriset tilat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksi käsi
Yksittäinen ryhmä Hoito |
Altistuminen UV-ihonhoitolaitteella D-vitamiinin tuotantoon ja immuunivasteeseen terveillä aikuisilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valkosolujen kokonaismäärän mittaus sen ero
Aikaikkuna: 2 viikkoa ja 4 viikkoa
|
2 viikkoa ja 4 viikkoa kokonaisvalkosolujen ja niiden eriarvoisten lukumäärän, kuten eosinofiilien, basofiilien, lymfosyyttien jne., hoito lähtötasosta
|
2 viikkoa ja 4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oksidatiivisten ja tulehdusmerkkiaineiden mittaaminen
Aikaikkuna: 2 viikkoa ja 4 viikkoa
|
Oksidatiivisten merkkiaineiden, kuten reaktiivisten happiyhdisteiden, typpioksidin, glutationiperoksidaasin ja tulehduksellisten sytokiinien, kuten tuumorinekroositekijä-α (TNF-α), interleukiini (IL)-1β, IL-6 ja IL, hoito 2 viikkoa ja 4 viikkoa. -10 jne.
|
2 viikkoa ja 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EMB-2023-12
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .