Effekt af baglæns gåtræning vs fremadgående gåtræning for at forbedre balancen og mobiliteten hos børn med CP
30. oktober 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effekt af baglæns gåtræning versus fremadgående træningsprogram for at forbedre balance og mobilitet hos børn med cerebral parese
Børn med cerebral parese oplever ofte balanceproblemer og gangbesvær; gangtræning er en afgørende del af deres rehabilitering, fordi den i høj grad forbedrer børnenes socialisering og livskvalitet.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Da der ikke er nogen kendt kur mod cerebral parese, flytter fokus for behandlingen sig til at forbedre aktiviteter som gåture og egenomsorg.
At aktivere barnet med cerebral parese er det ultimative mål med terapien.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
14
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bahāwalpur, Pakistan
- sadiq abbasi hospital bwp Contact: jangi wala road BWP
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kun CP-patienter vil blive inkluderet.
- Patienten vil kun blive inkluderet fra Bahawalpur.
- Patient vil blive inkluderet med en minimumsalder på 10 år.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter i andre byer vil ikke blive inkluderet.
- Patient under 10 år.
- Patient, der lider af andre neurologiske tilstande.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A
|
hver deltager i denne gruppe vil modtage 4 ugers FWT og 4 ugers BWT (træningsrækkefølgen for A-gruppen vil FWT og BWT), med en udvaskningsperiode på 2 uger i post-interventionsfasen af 1. periode og præ- interventionsfase for 2. periode.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B
|
hver deltager i B-gruppe vil modtage 4 ugers BWT og 4 ugers FWT (træningsrækkefølgen for gruppe B vil være BWT og FWT, modsat gruppe A), med en udvaskningsperiode på 2 uger i post-interventionsfasen af 1. periode og præ-interventionsfasen for 2. periode.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pædiatrisk funktionel uafhængig måling for børn (WeeFIM)
Tidsramme: 12 måneder
|
Uafhængighedsmålet for børn (WeeFIM®) bruges ofte som et multipelt værktøj i pædiatriske klinikker til at vurdere egenomsorg, mobilitet og psykologisk velvære for mange grupper af børn, herunder dem med udviklings- eller udviklingshæmning. Funktionel uafhængighedsmål for børn (WeeFIM) er et 18-element, syv-niveaus ordinal skala-instrument, der bruges til at vurdere et barns typiske og konsekvente præstation. Børn 0 til <3 år er ingen WeeFIM (eller FIM) påkrævet. Børn 3 til <12 |
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2024
Studieafslutning (Anslået)
15. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
31. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MSRSW/Batch-Fall22/746
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .