Effekten av gåtrening bakover vs gangtrening fremover for å forbedre balanse og mobilitet hos barn med CP
30. oktober 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effekt av gåtrening bakover versus gåtrening forover for å forbedre balanse og mobilitet hos barn med cerebral parese
Barn med cerebral parese opplever ofte balanseproblemer og gangvansker; Gangtrening er en avgjørende del av deres rehabilitering fordi det i stor grad forbedrer barnas sosialisering og livskvalitet.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Siden det ikke finnes noen kjent kur for cerebral parese, skifter fokuset for behandlingen til å forbedre aktiviteter som turgåing og egenomsorg.
Å aktivere barnet med cerebral parese er det endelige målet med terapi.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
14
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bahāwalpur, Pakistan
- sadiq abbasi hospital bwp Contact: jangi wala road BWP
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kun CP-pasienter vil bli inkludert.
- Pasienten vil kun bli inkludert fra Bahawalpur.
- Pasienter vil inkluderes med minimum alder på 10 år.
Ekskluderingskriterier:
- Andre byer pasient vil ikke bli inkludert.
- Pasient under 10 år.
- Pasient som lider av andre nevrologiske tilstander.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
|
hver deltaker i denne gruppen vil motta 4 uker FWT og 4 uker BWT (treningsrekkefølgen til A-gruppen vil FWT og BWT), med en utvaskingsperiode på 2 uker under post-intervensjonsfasen av den første perioden og pre- intervensjonsfase for 2. periode.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B
|
hver deltaker i B-gruppe vil motta 4 uker BWT og 4 uker FWT (treningsrekkefølgen til gruppe B vil være BWT og FWT, motsatt av gruppe A), med en utvaskingsperiode på 2 uker i post-intervensjonsfasen av 1. periode og pre-intervensjonsfasen for 2. periode.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pediatrisk funksjonelt uavhengig tiltak for barn (WeeFIM)
Tidsramme: 12 måneder
|
Uavhengighetsmålet for barn (WeeFIM®) brukes ofte som et multippelverktøy i pediatriske klinikker for å vurdere egenomsorg, mobilitet og psykologisk velvære til mange grupper av barn, inkludert de med utviklingshemming eller utviklingshemming. The Functional Independence Measure for Children (WeeFIM) er et 18-elements, syv-nivås ordinalskalainstrument som brukes til å vurdere et barns typiske og konsistente ytelse. Barn 0 til <3 år er ingen WeeFIM (eller FIM) nødvendig. Barn 3 til <12 |
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
15. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
31. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSRSW/Batch-Fall22/746
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .