Wirkung des Rückwärtslauftrainings im Vergleich zum Vorwärtslauftraining zur Verbesserung des Gleichgewichts und der Mobilität bei Kindern mit CP
30. Oktober 2024 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Wirkung des Rückwärtslauftrainings im Vergleich zum Vorwärtslauftrainingsprogramm zur Verbesserung des Gleichgewichts und der Mobilität bei Kindern mit Zerebralparese
Kinder mit Zerebralparese leiden häufig unter Gleichgewichtsstörungen und Gangstörungen; Gangtraining ist ein entscheidender Bestandteil ihrer Rehabilitation, da es die Sozialisierung und Lebensqualität der Kinder erheblich verbessert.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Da es keine bekannte Heilung für Zerebralparese gibt, verlagert sich der Schwerpunkt der Behandlung auf die Verbesserung von Aktivitäten wie Gehen und Selbstpflege.
Das ultimative Ziel der Therapie ist es, dem Kind mit Zerebralparese zu helfen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
14
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bahāwalpur, Pakistan
- sadiq abbasi hospital bwp Contact: jangi wala road BWP
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Es werden nur CP-Patienten eingeschlossen.
- Der Patient wird nur aus Bahawalpur aufgenommen.
- Eingeschlossen werden Patienten mit einem Mindestalter von 10 Jahren.
Ausschlusskriterien:
- Patienten aus anderen Städten werden nicht berücksichtigt.
- Patient unter 10 Jahren.
- Patient, der an anderen neurologischen Erkrankungen leidet.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe A
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Jeder Teilnehmer dieser Gruppe erhält 4 Wochen FWT und 4 Wochen BWT (die Trainingsreihenfolge der A-Gruppe umfasst FWT und BWT), mit einer Auswaschphase von 2 Wochen während der Postinterventionsphase der 1. Periode und der Vor- Interventionsphase für die 2. Periode.
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Aktiver Komparator: Gruppe B
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Jeder Teilnehmer der B-Gruppe erhält 4 Wochen BWT und 4 Wochen FWT (die Trainingsreihenfolge der Gruppe B lautet BWT und FWT, im Gegensatz zu Gruppe A), mit einer Auswaschphase von 2 Wochen während der Postinterventionsphase des 1. Periode und die Präinterventionsphase für die 2. Periode.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pediatric Functional Independent Measure für Kinder (WeeFIM)
Zeitfenster: 12 Monate
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Das Unabhängigkeitsmaß für Kinder (WeeFIM®) wird in Kinderkliniken häufig als vielfältiges Instrument zur Beurteilung der Selbstfürsorge, Mobilität und des psychischen Wohlbefindens vieler Gruppen von Kindern eingesetzt, einschließlich solcher mit Entwicklungsstörungen oder Entwicklungsstörungen. Das Functional Independence Measure for Children (WeeFIM) ist ein 18 Items umfassendes, siebenstufiges Ordinalskaleninstrument zur Beurteilung der typischen und konsistenten Leistung eines Kindes. Für Kinder von 0 bis <3 Jahren ist kein WeeFIM (oder FIM) erforderlich. Kinder 3 bis <12 |
12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
15. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MSRSW/Batch-Fall22/746
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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