Taaksekävelyharjoittelun ja eteenpäinkävelyharjoittelun vaikutus tasapainon ja liikkuvuuden parantamiseen CP-potilailla
keskiviikko 30. lokakuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Taaksekävelyharjoittelun ja eteenpäinkävelyharjoitteluohjelman vaikutus aivovammaisten lasten tasapainon ja liikkuvuuden parantamiseen
Lapset, joilla on aivohalvaus, kokevat usein tasapainoongelmia ja kävelyvaivoja; kävelyharjoittelu on keskeinen osa heidän kuntoutustaan, koska se parantaa suuresti lasten sosialisaatiota ja elämänlaatua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Koska aivohalvaukseen ei ole tunnettua parannuskeinoa, hoidon painopiste on siirtymässä tehostaviin aktiviteetteihin, kuten kävelyyn ja itsehoitoon.
Hoidon perimmäinen tavoite on mahdollistaa lapsen aivovamma.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bahāwalpur, Pakistan
- sadiq abbasi hospital bwp Contact: jangi wala road BWP
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Vain CP-potilaat otetaan mukaan.
- Potilas otetaan mukaan vain Bahawalpurista.
- Potilas otetaan mukaan vähintään 10-vuotiaana.
Poissulkemiskriteerit:
- Muiden kaupunkien potilaita ei oteta mukaan.
- Alle 10-vuotias potilas.
- Potilas, joka kärsii muista neurologisista sairauksista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A
|
jokainen näiden ryhmien osallistuja saa 4 viikkoa FWT:tä ja 4 viikkoa BWT:tä (A-ryhmän harjoitusjärjestys on FWT ja BWT), ja 2 viikon pesujakson ensimmäisen jakson intervention jälkeisessä vaiheessa ja esi- interventiovaihe toiselle jaksolle.
|
|
Active Comparator: Ryhmä B
|
jokainen B-ryhmän osallistuja saa 4 viikkoa BWT:tä ja 4 viikkoa FWT:tä (ryhmän B harjoitusjärjestys on BWT ja FWT, vastapäätä ryhmää A), ja 2 viikon pesujakso intervention jälkeisessä vaiheessa. 1. jakso ja interventiota edeltävä vaihe 2. jaksolle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten toiminnallinen riippumaton toimenpide lapsille (WeeFIM)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Lasten itsenäisyysmittaria (WeeFIM®) käytetään usein monina työkaluna lastenklinikoilla arvioimaan monien lapsiryhmien, myös kehitys- tai kehitysvammaisten, itsehoitoa, liikkuvuutta ja psyykkistä hyvinvointia. Lasten toiminnallinen riippumattomuusmittari (WeeFIM) on 18-pisteinen, seitsemän tasoinen järjestysasteikko, jota käytetään arvioimaan lapsen tyypillistä ja tasaista suorituskykyä. 0–<3-vuotiaat lapset eivät vaadi WeeFIM:ää (tai FIM:ää). Lapset 3-<12 |
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall22/746
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .