Efeito do treinamento de caminhada para trás versus treinamento de caminhada para frente para melhorar o equilíbrio e a mobilidade em crianças com PC
30 de outubro de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efeito do treinamento de caminhada para trás versus programa de treinamento de caminhada para frente para melhorar o equilíbrio e a mobilidade em crianças com paralisia cerebral
Crianças com paralisia cerebral frequentemente apresentam problemas de equilíbrio e dificuldades de marcha; o treino da marcha é uma componente crucial da sua reabilitação porque melhora muito a socialização e a qualidade de vida das crianças.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Como não há cura conhecida para a paralisia cerebral, o foco do tratamento está mudando para melhorar atividades como caminhar e cuidar de si mesmo.
Capacitar a criança com paralisia cerebral é o objetivo final da terapia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Bahāwalpur, Paquistão
- sadiq abbasi hospital bwp Contact: jangi wala road BWP
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Apenas pacientes com PC serão incluídos.
- O paciente será incluído apenas de Bahawalpur.
- Será incluído o paciente com idade mínima de 10 anos.
Critérios de exclusão:
- Pacientes de outras cidades não serão incluídos.
- Paciente com menos de 10 anos de idade.
- Paciente que sofre de outras condições neurológicas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
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cada participante deste grupo receberá 4 semanas de FWT e 4 semanas de BWT (a ordem de treinamento do grupo A será FWT e BWT), com um período de washout de 2 semanas durante a fase pós-intervenção do 1º período e o pré- fase de intervenção para o 2.º período.
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Comparador Ativo: Grupo B
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cada participante do grupo B receberá 4 semanas de BWT e 4 semanas de FWT (a ordem de treinamento do grupo B será BWT e FWT, oposto ao grupo A), com período de washout de 2 semanas durante a fase pós-intervenção do 1º período e a fase pré-intervenção para o 2º período.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medida Independente Funcional Pediátrica para Crianças (WeeFIM)
Prazo: 12 meses
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A Medida de Independência para Crianças (WeeFIM®) é frequentemente usada como uma ferramenta múltipla em clínicas pediátricas para avaliar o autocuidado, a mobilidade e o bem-estar psicológico de muitos grupos de crianças, incluindo aquelas com deficiências de desenvolvimento ou de desenvolvimento. A Medida de Independência Funcional para Crianças (WeeFIM) é um instrumento de escala ordinal de 18 itens e sete níveis usado para avaliar o desempenho típico e consistente de uma criança. Crianças de 0 a <3 anos não é necessário WeeFIM (ou FIM). Crianças de 3 a <12 |
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall22/746
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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