Wpływ treningu chodzenia do tyłu na trening chodzenia do przodu w celu poprawy równowagi i mobilności u dzieci z MPD
30 października 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Wpływ treningu chodzenia tyłem na program treningu chodzenia do przodu w celu poprawy równowagi i mobilności u dzieci z porażeniem mózgowym
Dzieci z porażeniem mózgowym często doświadczają problemów z równowagą i zaburzeniami chodu; Trening chodu jest kluczowym elementem ich rehabilitacji, ponieważ znacznie poprawia socjalizację i jakość życia dzieci.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ponieważ nie jest znane lekarstwo na porażenie mózgowe, główny nacisk w leczeniu skupia się na usprawnianiu czynności, takich jak chodzenie i samoopieka.
Ostatecznym celem terapii jest umożliwienie dziecku leczenia mózgowego porażenia dziecięcego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
14
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bahāwalpur, Pakistan
- sadiq abbasi hospital bwp Contact: jangi wala road BWP
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Uwzględnieni zostaną wyłącznie pacjenci z CP.
- Pacjent zostanie uwzględniony wyłącznie w Bahawalpur.
- Do badania zostanie włączony pacjent, który ukończył 10 lat.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjent z innych miast nie będzie uwzględniony.
- Pacjent w wieku poniżej 10 lat.
- Pacjent cierpiący na inne schorzenia neurologiczne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A
|
każdy uczestnik tej grupy otrzyma 4 tygodnie FWT i 4 tygodnie BWT (kolejność szkolenia grupy A będzie FWT i BWT), z okresem wymywania wynoszącym 2 tygodnie w fazie pointerwencyjnej pierwszego okresu i przed- faza interwencji w drugim okresie.
|
|
Aktywny komparator: Grupa B
|
każdy uczestnik grupy B otrzyma 4 tygodnie BWT i 4 tygodnie FWT (kolejność treningów w grupie B będzie następująca: BWT i FWT, w przeciwieństwie do grupy A), z okresem wypłukania wynoszącym 2 tygodnie w fazie pointerwencyjnej 1. okres i faza przedinterwencyjna dla 2. okresu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niezależny miernik funkcjonalny pediatryczny dla dzieci (WeeFIM)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wskaźnik niezależności dzieci (WeeFIM®) jest często stosowany w klinikach pediatrycznych jako wielofunkcyjne narzędzie do oceny samoopieki, mobilności i dobrostanu psychicznego wielu grup dzieci, w tym dzieci z niepełnosprawnością rozwojową lub niepełnosprawnością rozwojową. Pomiar niezależności funkcjonalnej dzieci (WeeFIM) to 18-elementowy, siedmiostopniowy instrument w skali porządkowej, używany do oceny typowych i stałych osiągnięć dziecka. Dzieci w wieku od 0 do <3 lat nie są wymagane WeeFIM (lub FIM). Dzieci od 3 do <12 lat |
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSRSW/Batch-Fall22/746
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .