Effect van achterwaartse looptraining versus voorwaartse looptraining om de balans en mobiliteit bij kinderen met CP te verbeteren
30 oktober 2024 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effect van achterwaartse looptraining versus voorwaarts looptrainingsprogramma om de balans en mobiliteit bij kinderen met hersenverlamming te verbeteren
Kinderen met hersenverlamming ervaren vaak evenwichtsproblemen en loopstoornissen; looptraining is een cruciaal onderdeel van hun revalidatie, omdat het de socialisatie en de levenskwaliteit van de kinderen enorm verbetert.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Omdat er geen remedie bekend is voor hersenverlamming, verschuift de focus van de behandeling naar het verbeteren van activiteiten zoals wandelen en zelfzorg.
Het mogelijk maken van het kind met hersenverlamming is het uiteindelijke doel van de therapie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
14
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bahāwalpur, Pakistan
- sadiq abbasi hospital bwp Contact: jangi wala road BWP
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alleen CP-patiënten zullen worden geïncludeerd.
- De patiënt wordt alleen vanuit Bahawalpur geïncludeerd.
- Patiënt wordt opgenomen met een minimumleeftijd van 10 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten uit andere steden worden niet opgenomen.
- Patiënt jonger dan 10 jaar.
- Patiënt die lijdt aan andere neurologische aandoeningen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A
|
elke deelnemer van deze groepen krijgt 4 weken FWT en 4 weken BWT (de trainingsvolgorde van groep A is FWT en BWT), met een wash-outperiode van 2 weken tijdens de post-interventiefase van de eerste periode en de pre-interventiefase. interventiefase voor de 2e periode.
|
|
Actieve vergelijker: Groep B
|
elke deelnemer van groep B krijgt 4 weken BWT en 4 weken FWT (de trainingsvolgorde van groep B is BWT en FWT, in tegenstelling tot groep A), met een wash-outperiode van 2 weken tijdens de post-interventiefase van de training. 1e periode en de pre-interventiefase voor de 2e periode.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pediatrische functionele onafhankelijke maatstaf voor kinderen (WeeFIM)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De Independence Measure for Children (WeeFIM®) wordt in kinderklinieken vaak gebruikt als een meervoudig instrument om de zelfzorg, de mobiliteit en het psychologische welzijn van veel groepen kinderen te beoordelen, inclusief kinderen met ontwikkelings- of ontwikkelingsstoornissen. De Functional Independence Measure for Children (WeeFIM) is een ordinaal schaalinstrument met 18 items en zeven niveaus dat wordt gebruikt om de typische en consistente prestaties van een kind te beoordelen. Voor kinderen van 0 tot <3 jaar is geen WeeFIM (of FIM) vereist. Kinderen 3 tot <12 |
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studie voltooiing (Geschat)
15 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSRSW/Batch-Fall22/746
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .