Влияние тренировки ходьбы назад по сравнению с тренировкой ходьбы вперед на улучшение баланса и подвижности у детей с ДЦП
30 октября 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Влияние тренировки ходьбы назад по сравнению с программой обучения ходьбе вперед на улучшение баланса и подвижности у детей с церебральным параличом
Дети с церебральным параличом часто испытывают проблемы с равновесием и нарушениями походки; Обучение походке является важнейшим компонентом их реабилитации, поскольку оно значительно улучшает социализацию детей и качество их жизни.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Поскольку лекарства от церебрального паралича не существует, основное внимание в лечении смещается на улучшение физической активности, такой как ходьба и уход за собой.
Оздоровление ребенка с церебральным параличом является конечной целью терапии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bahāwalpur, Пакистан
- sadiq abbasi hospital bwp Contact: jangi wala road BWP
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Будут включены только пациенты с ХП.
- Пациент будет включен только из Бахавалпура.
- Включены пациенты, имеющие минимальный возраст 10 лет.
Критерии исключения:
- Пациенты из других городов не будут включены.
- Возраст пациента менее 10 лет.
- Пациент страдает другими неврологическими заболеваниями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А
|
каждый участник этой группы получит 4 недели FWT и 4 недели BWT (порядок обучения группы A будет FWT и BWT), с периодом отмывания в 2 недели во время фазы после вмешательства 1-го периода и до Фаза вмешательства для 2-го периода.
|
|
Активный компаратор: Группа Б
|
каждый участник группы B получит 4 недели BWT и 4 недели FWT (порядок обучения в группе B будет BWT и FWT, противоположный группе A), с периодом отмывки продолжительностью 2 недели на этапе после вмешательства. 1-й период и фаза до вмешательства для 2-го периода.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Педиатрическая функциональная независимая мера для детей (WeeFIM)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Показатель независимости детей (WeeFIM®) часто используется в качестве многофункционального инструмента в педиатрических клиниках для оценки самообслуживания, мобильности и психологического благополучия многих групп детей, в том числе детей с отклонениями в развитии или с отклонениями в развитии. Показатель функциональной независимости детей (WeeFIM) представляет собой семиуровневую порядковую шкалу из 18 пунктов, используемую для оценки типичной и стабильной успеваемости ребенка. Детям от 0 до <3 лет WeeFIM (или FIM) не требуется. Дети от 3 до <12 лет |
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall22/746
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .