Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intensiv longitudinel vurdering af stress og stress-relaterede begreber på tværs af en adfærdsmæssig vægttabsintervention (INSTANT)

12. august 2026 opdateret af: Chelsea L. Kracht, PhD, University of Kansas Medical Center

Intensiv longitudinel vurdering af stress og stress-relaterede begreber på tværs af en adfærdsmæssig vægttabsintervention: ØJEBLIKKELIG undersøgelse

Undersøg sammenhængen mellem variabilitet i individuel stress og relaterede koncepter med vægttab, fysisk aktivitet og søvn på tværs af et adfærdsmæssigt vægttabsprogram

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

52

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kansas
      • Fairway, Kansas, Forenede Stater, 66205
        • Fairway North
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66103
        • Kirmayer Fitness Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer, der er tilmeldt et KUMC samfundsbaseret vægttabsprogram centreret i et storbyområde i en Midtveststat, vil være berettiget til at deltage

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilmeldt et KUMC samfundsbaseret vægttabsprogram centreret i et storbyområde i en Midtveststat. Baseret på disse kriterier vil vi forvente, at deltagerne er over 18 år og har fedme
  • Skal eje en smartphone og være villig til at downloade mobilapplikationen for at modtage tekstbeskeder

Ekskluderingskriterier:

  • Rapporter en aktuel medicinsk tilstand eller behandling for en medicinsk tilstand, der kan påvirke kropsvægten.
  • Aktuel psykologisk tilstand, der er ubehandlet, indlæggelse på grund af en psykologisk tilstand inden for de seneste 12 måneder, eller ikke at have været på en stabil dosis af behandling i mindst 6 måneder.
  • Klinisk diagnosticeret depression.
  • Er ikke flydende i skrift eller tale det engelske sprog.
  • Mobilitetsbegrænsninger, så de ikke er i stand til at udføre fysisk aktivitet.
  • Familiemedlem, der i øjeblikket er tilmeldt undersøgelsen eller har et familiemedlem, der tidligere har deltaget i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vægt (kg)
Tidsramme: 0 uger, 6 uger, 12 uger og 26 uger
Vægten vil blive målt ved hjælp af en digital vægt i kg til nærmeste 0,1 kg.
0 uger, 6 uger, 12 uger og 26 uger
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 0 uger, 6 uger, 12 uger og 26 uger
Fysisk aktivitet vil blive målt ved hjælp af et ActiGraph accelerometer. Deltagerne vil bære accelerometeret på deres håndled i 14 på hinanden følgende dage. Accelerometer vil kun blive fjernet for vandbaserede aktiviteter.
0 uger, 6 uger, 12 uger og 26 uger
Sove
Tidsramme: 0 uger, 6 uger, 12 uger og 26 uger
Søvn vil blive målt på enheden ved hjælp af et ActiGraph accelerometer. Deltagerne vil bære accelerometeret på deres håndled i 14 på hinanden følgende nætter.
0 uger, 6 uger, 12 uger og 26 uger
Stress-relaterede koncepter (EMA)
Tidsramme: 0 uger, 6 uger, 12 uger og 26 uger
Stress-relaterede begreber måles ved undersøgelser af daglig mestringsevne, stress og påvirkning vurderet af Ecological Momentary Assessments (EMA). Til den daglige mestring vil deltagerne blive spurgt om deres evne til at klare stress, på en skala fra 0-10, hvor 10 indikerer, at de er helt i stand til at klare. For stress vil deltagerne blive spurgt om deres aktuelle stressniveau, på en skala fra 0-10, hvor 10 angiver den højeste stress. Affekt vil blive vurderet gennem 5 spørgsmål relateret til deres nuværende følelse af lykke, frustration, stress, vrede, tristhed og ro/afslappet.
0 uger, 6 uger, 12 uger og 26 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kortisol (mg/ml)
Tidsramme: 0 uger, 6 uger, 12 uger og 26 uger
Indsamles via spytopsamlingsmetoder
0 uger, 6 uger, 12 uger og 26 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

31. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00160436
  • 5P20GM144269-03 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kliniske data vil blive delt med kontrolleret adgang i NIDDK Central Repository til generel forskningsbrug

IPD-delingstidsramme

Begyndende 1 år efter udgivelsen uden slutdato.

IPD-delingsadgangskriterier

Data vil blive gemt i NIDDK Central Repositorys datalager. Andre anmodninger om data og yderligere information kan rettes til PI, som vil følge passende kanaler for at distribuere dataene.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner