Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af lipidprofilændringer i plasma og tarmslimhinder hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom.

10. december 2024 opdateret af: Hongyu Xu, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Observationsundersøgelse af ændringer i lipidprofiler i plasma og tarmslimhinder hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom.

Denne undersøgelse havde til formål at demonstrere de karakteristiske ændringer i lipidprofilen hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse havde til formål at demonstrere de karakteristiske ændringer i lipidprofilen hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom.

Vi fulgte op med patienter med forskellige stadier af IBD og indsamlede plasma- og læsionsvæv fra patienter og raske frivillige for lipidmetabolisme-relaterede stoffer for at vurdere ændringerne i lipidmetabolismen hos patienter med forskellige stadier af IBD og deres indvirkning på sygdommen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina, 150001

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske frivillige og patienter, der har betændelse i tarmen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med inflammatorisk tarmsygdom; i alderen 18-80 år; alle tilfælde indvilligede i at deltage i undersøgelsen.
  • Raske frivillige, der sagde ja til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med alvorlig hjertesygdom; patienter med alvorlig nyresygdom; patienter med lavt blodtryk; patienter med alvorlige infektioner såsom sepsis eller lungebetændelse; patienter, der har brugt immunsuppressiva såsom 6-mercaptopurin, imidazol thiopurin og cyclosporin inden for en kort periode, og kvinder under graviditeten; patienter, der er post-colon resekteret; patienter, der var uenige i at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sygdomsgruppe
Patienter, der har betændelse i tarmen.
Sundhedsgruppe
Raske mennesker, der meldte sig frivilligt til at deltage.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskellig lipidsammensætning mellem sygdom og raske grupper
Tidsramme: 14 uger
Forskelle i lipidsammensætning mellem sygdom og raske grupper.
14 uger
Forskelle i lipidsammensætning mellem aktiv og remissionssygdom
Tidsramme: 14 uger
Forskelle i lipidsammensætning mellem aktiv og remissionssygdom
14 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Efterforskere

  • Studieleder: Hongyu D Xu, PHD, Harbin Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2024

Først opslået (Faktiske)

8. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Harbin Medical University

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner