Tutkimus tulehduksellista suolistosairautta sairastavien potilaiden plasman ja suoliston limakalvojen lipidiprofiilin muutoksista.
tiistai 10. joulukuuta 2024 päivittänyt: Hongyu Xu, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Havaintotutkimus plasman ja suolen limakalvon lipidiprofiilien muutoksista potilailla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli osoittaa tyypilliset lipidiprofiilin muutokset potilailla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli osoittaa tyypilliset lipidiprofiilin muutokset potilailla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus.
Seurasimme eri vaiheissa IBD:tä sairastavia potilaita ja keräsimme potilaiden ja terveiden vapaaehtoisten plasma- ja vauriokudoksia lipidiaineenvaihduntaan liittyvien aineiden varalta arvioidaksemme muutoksia lipidiaineenvaihdunnassa eri vaiheissa IBD:tä sairastavilla potilailla ja niiden vaikutusta tautiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Huichao Zhang, MD
- Puhelinnumero: 0451-85555119 13945003159
- Sähköposti: zhanghuichao0609@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Kiina, 150001
- Carol
-
Ottaa yhteyttä:
- Huichao D Zhang
- Puhelinnumero: 13945003159
- Sähköposti: zhanghuichao0609@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet vapaaehtoiset ja potilaat, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- potilaat, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus; ikä 18-80 vuotta; kaikki tapaukset suostuivat osallistumaan tutkimukseen.
- Terveet vapaaehtoiset, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vakava sydänsairaus; potilaat, joilla on vaikea munuaissairaus; potilaat, joilla on alhainen verenpaine; potilaat, joilla on vakavia infektioita, kuten sepsis tai keuhkokuume; potilaat, jotka ovat käyttäneet immunosuppressantteja, kuten 6-merkaptopuriinia, imidatsolitiopuriinia ja syklosporiinia lyhyen ajan kuluessa, ja naiset raskauden aikana; potilaat, joille on leikattu paksusuolen jälkeen; potilaita, jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Sairausryhmä
Potilaat, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus.
|
|
Terveysryhmä
Terveet ihmiset, jotka osallistuivat vapaaehtoisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erilainen lipidikoostumus sairauden ja terveiden ryhmien välillä
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Erot lipidikoostumuksessa sairaiden ja terveiden ryhmien välillä.
|
14 viikkoa
|
|
Erot lipidien koostumuksessa aktiivisen ja remissiosairauksien välillä
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Erot lipidien koostumuksessa aktiivisen ja remissiosairauksien välillä
|
14 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Hongyu D Xu, PHD, Harbin Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 12. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Harbin Medical University
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .