Badanie zmian profilu lipidowego w osoczu i błonie śluzowej jelit u pacjentów z chorobą zapalną jelit.
10 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Hongyu Xu, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Obserwacyjne badanie zmian w profilach lipidowych osocza i błony śluzowej jelit u pacjentów z chorobą zapalną jelit.
Celem tego badania było wykazanie charakterystycznych zmian profilu lipidowego u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania było wykazanie charakterystycznych zmian profilu lipidowego u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit.
Obserwowaliśmy pacjentów w różnych stadiach IBD i pobraliśmy osocze i tkanki zmian od pacjentów i zdrowych ochotników w poszukiwaniu substancji związanych z metabolizmem lipidów, aby ocenić zmiany w metabolizmie lipidów u pacjentów w różnych stadiach IBD i ich wpływ na chorobę.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
90
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Huichao Zhang, MD
- Numer telefonu: 0451-85555119 13945003159
- E-mail: zhanghuichao0609@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Chiny, 150001
- Carol
-
Kontakt:
- Huichao D Zhang
- Numer telefonu: 13945003159
- E-mail: zhanghuichao0609@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowi ochotnicy i pacjenci z chorobą zapalną jelit.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z nieswoistym zapaleniem jelit; w wieku 18-80 lat; wszystkie przypadki wyraziły zgodę na udział w badaniu.
- Zdrowi ochotnicy, którzy zgodzili się na udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z ciężką chorobą serca; pacjenci z ciężką chorobą nerek; pacjenci z niskim ciśnieniem krwi; pacjenci z ciężkimi zakażeniami, takimi jak posocznica lub zapalenie płuc; pacjenci, którzy w krótkim okresie stosowali leki immunosupresyjne, takie jak 6-merkaptopuryna, imidazol tiopuryna i cyklosporyna, oraz kobiety w czasie ciąży; pacjenci po resekcji jelita grubego; pacjentów, którzy nie zgodzili się na udział w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa chorobowa
Pacjenci z zapaleniem jelit.
|
|
Grupa zdrowia
Zdrowe osoby, które zgłosiły się na ochotnika do udziału.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnicowy skład lipidów między grupami chorymi i zdrowymi
Ramy czasowe: 14 tygodni
|
Różnice w składzie lipidów między grupami chorymi i zdrowymi.
|
14 tygodni
|
|
Różnice w składzie lipidów między chorobą aktywną a remisją
Ramy czasowe: 14 tygodni
|
Różnice w składzie lipidów między chorobą aktywną a remisją
|
14 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Hongyu D Xu, PHD, Harbin Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
25 lutego 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
12 grudnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Harbin Medical University
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .