Studio sui cambiamenti del profilo lipidico nel plasma e nella mucosa intestinale di pazienti con malattia infiammatoria intestinale.
10 dicembre 2024 aggiornato da: Hongyu Xu, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Studio osservazionale dei cambiamenti nei profili lipidici del plasma e della mucosa intestinale in pazienti con malattia infiammatoria intestinale.
Questo studio mirava a dimostrare i caratteristici cambiamenti del profilo lipidico nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio mirava a dimostrare i caratteristici cambiamenti del profilo lipidico nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale.
Abbiamo seguito pazienti con diversi stadi di IBD e raccolto plasma e tessuti di lesioni da pazienti e volontari sani per sostanze correlate al metabolismo lipidico per valutare i cambiamenti nel metabolismo lipidico in pazienti con diversi stadi di IBD e il loro impatto sulla malattia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
90
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Huichao Zhang, MD
- Numero di telefono: 0451-85555119 13945003159
- Email: zhanghuichao0609@163.com
Luoghi di studio
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Heilongjiang
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Harbin, Heilongjiang, Cina, 150001
- Carol
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Contatto:
- Huichao D Zhang
- Numero di telefono: 13945003159
- Email: zhanghuichao0609@163.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Volontari sani e pazienti affetti da malattie infiammatorie intestinali.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con malattia infiammatoria intestinale; età compresa tra 18 e 80 anni; tutti i casi hanno accettato di partecipare allo studio.
- Volontari sani che hanno accettato di partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con gravi malattie cardiache; pazienti con grave malattia renale; pazienti con pressione sanguigna bassa; pazienti con infezioni gravi come sepsi o polmonite; pazienti che hanno utilizzato immunosoppressori come 6-mercaptopurina, imidazolo, tiopurina e ciclosporina in un breve periodo e donne durante la gravidanza; pazienti sottoposti a resezione post-colon; pazienti che non hanno accettato di partecipare allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Gruppo di malattie
Pazienti che soffrono di malattie infiammatorie intestinali.
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|
Gruppo sanitario
Persone sane che si sono offerte volontarie per partecipare.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Composizione lipidica differenziale tra gruppi malati e sani
Lasso di tempo: 14 settimane
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Differenze nella composizione lipidica tra gruppi malati e gruppi sani.
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14 settimane
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Differenze nella composizione lipidica tra malattia attiva e in remissione
Lasso di tempo: 14 settimane
|
Differenze nella composizione lipidica tra malattia attiva e in remissione
|
14 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Hongyu D Xu, PHD, Harbin Medical University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
25 febbraio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 novembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
8 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
12 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Harbin Medical University
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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