Исследование изменений липидного профиля в плазме и слизистой кишечника у больных воспалительными заболеваниями кишечника.
10 декабря 2024 г. обновлено: Hongyu Xu, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Наблюдательное исследование изменений липидного профиля плазмы и слизистой оболочки кишечника у больных воспалительными заболеваниями кишечника.
Целью данного исследования было продемонстрировать характерные изменения липидного профиля у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Целью данного исследования было продемонстрировать характерные изменения липидного профиля у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника.
Мы наблюдали за пациентами с различными стадиями ВЗК и собирали плазму и ткани поражений у пациентов и здоровых добровольцев на предмет веществ, связанных с липидным обменом, чтобы оценить изменения в липидном обмене у пациентов с различными стадиями ВЗК и их влияние на заболевание.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
90
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Huichao Zhang, MD
- Номер телефона: 0451-85555119 13945003159
- Электронная почта: zhanghuichao0609@163.com
Места учебы
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Китай, 150001
- Carol
-
Контакт:
- Huichao D Zhang
- Номер телефона: 13945003159
- Электронная почта: zhanghuichao0609@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые добровольцы и пациенты с воспалительными заболеваниями кишечника.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с воспалительными заболеваниями кишечника; возраст 18-80 лет; все случаи согласились участвовать в исследовании.
- Здоровые добровольцы, согласившиеся принять участие в исследовании.
Критерии исключения:
- Пациенты с тяжелыми заболеваниями сердца; пациенты с тяжелыми заболеваниями почек; пациенты с пониженным артериальным давлением; пациенты с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис или пневмония; пациенты, которые в течение короткого периода времени использовали иммунодепрессанты, такие как 6-меркаптопурин, имидазолтиопурин и циклоспорин, и женщины во время беременности; пациенты, перенесшие резекцию толстой кишки; пациентов, не согласившихся участвовать в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа заболеваний
Пациенты с воспалительными заболеваниями кишечника.
|
|
Группа здоровья
Здоровые люди, вызвавшиеся принять участие.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дифференциальный липидный состав между больными и здоровыми группами
Временное ограничение: 14 недель
|
Различия в составе липидов между больными и здоровыми группами.
|
14 недель
|
|
Различия в липидном составе между активным заболеванием и заболеванием в ремиссии
Временное ограничение: 14 недель
|
Различия в липидном составе между активным заболеванием и заболеванием в ремиссии
|
14 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Hongyu D Xu, PHD, Harbin Medical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
25 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
12 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Harbin Medical University
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .