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Studie zu Lipidprofilveränderungen im Plasma und der Darmschleimhaut von Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen.

10. Dezember 2024 aktualisiert von: Hongyu Xu, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Beobachtungsstudie zu Veränderungen der Lipidprofile im Plasma und in der Darmschleimhaut bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen.

Ziel dieser Studie war es, die charakteristischen Veränderungen des Lipidprofils bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen aufzuzeigen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die charakteristischen Veränderungen des Lipidprofils bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen aufzuzeigen.

Wir untersuchten Patienten mit unterschiedlichen IBD-Stadien und sammelten Plasma- und Läsionsgewebe von Patienten und gesunden Freiwilligen für Substanzen, die mit dem Lipidstoffwechsel in Zusammenhang stehen, um die Veränderungen im Lipidstoffwechsel bei Patienten mit unterschiedlichen IBD-Stadien und deren Auswirkungen auf die Krankheit zu beurteilen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150001

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Freiwillige und Patienten mit einer entzündlichen Darmerkrankung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen; im Alter von 18–80 Jahren; Alle Fälle stimmten der Teilnahme an der Studie zu.
  • Gesunde Freiwillige, die sich bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit schwerer Herzerkrankung; Patienten mit schwerer Nierenerkrankung; Patienten mit niedrigem Blutdruck; Patienten mit schweren Infektionen wie Sepsis oder Lungenentzündung; Patienten, die innerhalb kurzer Zeit Immunsuppressiva wie 6-Mercaptopurin, Imidazolthiopurin und Ciclosporin eingenommen haben, und Frauen während der Schwangerschaft; Patienten, die nach einer Kolonresektion behandelt werden; Patienten, die einer Teilnahme an der Studie nicht zustimmten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Krankheitsgruppe
Patienten mit einer entzündlichen Darmerkrankung.
Gesundheitsgruppe
Gesunde Menschen, die sich freiwillig zur Teilnahme bereit erklärt haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiedliche Lipidzusammensetzung zwischen erkrankten und gesunden Gruppen
Zeitfenster: 14 Wochen
Unterschiede in der Lipidzusammensetzung zwischen erkrankten und gesunden Gruppen.
14 Wochen
Unterschiede in der Lipidzusammensetzung zwischen aktiver und Remissionserkrankung
Zeitfenster: 14 Wochen
Unterschiede in der Lipidzusammensetzung zwischen aktiver und Remissionserkrankung
14 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Ermittler

  • Studienleiter: Hongyu D Xu, PHD, Harbin Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Harbin Medical University

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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