Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie på endringer i lipidprofiler i plasma og tarmslimhinner hos pasienter med inflammatorisk tarmsykdom.

10. desember 2024 oppdatert av: Hongyu Xu, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Observasjonsstudie av endringer i lipidprofiler i plasma og tarmslimhinner hos pasienter med inflammatorisk tarmsykdom.

Denne studien hadde som mål å demonstrere de karakteristiske lipidprofilendringene hos pasienter med inflammatorisk tarmsykdom.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien hadde som mål å demonstrere de karakteristiske lipidprofilendringene hos pasienter med inflammatorisk tarmsykdom.

Vi fulgte opp pasienter med forskjellige stadier av IBD og samlet plasma- og lesjonsvev fra pasienter og friske frivillige for lipidmetabolismerelaterte stoffer for å vurdere endringene i lipidmetabolismen hos pasienter med forskjellige stadier av IBD og deres innvirkning på sykdom.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina, 150001

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske frivillige og pasienter som har betennelse i tarmsykdom.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter med inflammatorisk tarmsykdom; i alderen 18-80 år; alle tilfeller gikk med på å delta i studien.
  • Friske frivillige som sa ja til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med alvorlig hjertesykdom; pasienter med alvorlig nyresykdom; pasienter med lavt blodtrykk; pasienter med alvorlige infeksjoner som sepsis eller lungebetennelse; pasienter som har brukt immundempende midler som 6-merkaptopurin, imidazoltiopurin og ciklosporin i løpet av en kort periode, og kvinner under graviditet; pasienter som er post-colon resektert; pasienter som var uenige i å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Sykdomsgruppe
Pasienter som har betennelse i tarmsykdom.
Helsegruppe
Friske mennesker som meldte seg frivillig til å delta.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Differensiell lipidsammensetning mellom sykdom og friske grupper
Tidsramme: 14 uker
Forskjeller i lipidsammensetning mellom sykdom og friske grupper.
14 uker
Forskjeller i lipidsammensetning mellom aktiv og remisjonssykdom
Tidsramme: 14 uker
Forskjeller i lipidsammensetning mellom aktiv og remisjonssykdom
14 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Etterforskere

  • Studieleder: Hongyu D Xu, PHD, Harbin Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

25. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

12. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Harbin Medical University

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere