Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar veranderingen in het lipidenprofiel in plasma en darmslijmvlies van patiënten met inflammatoire darmziekten.

10 december 2024 bijgewerkt door: Hongyu Xu, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Observationeel onderzoek naar veranderingen in plasma- en darmslijmvlieslipidenprofielen bij patiënten met inflammatoire darmziekten.

Deze studie had tot doel de karakteristieke veranderingen in het lipidenprofiel aan te tonen bij patiënten met inflammatoire darmziekten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie had tot doel de karakteristieke veranderingen in het lipidenprofiel aan te tonen bij patiënten met inflammatoire darmziekten.

We volgden patiënten met verschillende stadia van IBD op en verzamelden plasma- en laesieweefsels van patiënten en gezonde vrijwilligers voor aan lipidenmetabolisme gerelateerde stoffen om de veranderingen in het lipidenmetabolisme bij patiënten met verschillende stadia van IBD en hun impact op de ziekte te beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150001

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde vrijwilligers en patiënten met een darmontsteking.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met inflammatoire darmziekten; in de leeftijd van 18-80 jaar; alle gevallen stemden ermee in om aan het onderzoek deel te nemen.
  • Gezonde vrijwilligers die bereid waren deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met ernstige hartziekten; patiënten met ernstige nierziekte; patiënten met lage bloeddruk; patiënten met ernstige infecties zoals sepsis of longontsteking; patiënten die in korte tijd immunosuppressiva zoals 6-mercaptopurine, imidazolthiopurine en cyclosporine hebben gebruikt, en vrouwen tijdens de zwangerschap; patiënten bij wie post-colonresectie is uitgevoerd; patiënten die niet wilden deelnemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Ziekte groep
Patiënten met een ontstekingsdarmziekte.
Gezondheid groep
Gezonde mensen die vrijwillig mee wilden doen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Differentiële lipidensamenstelling tussen ziekte- en gezonde groepen
Tijdsspanne: 14 weken
Verschillen in lipidensamenstelling tussen ziekte- en gezonde groepen.
14 weken
Verschillen in lipidensamenstelling tussen actieve ziekte en remissieziekte
Tijdsspanne: 14 weken
Verschillen in lipidensamenstelling tussen actieve ziekte en remissieziekte
14 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hongyu D Xu, PHD, Harbin Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

25 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

12 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 december 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Harbin Medical University

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren