Effekter af Gongs versus Mulligan-mobilisering hos patienter med klæbende kapsulitis
12. november 2024 opdateret af: Riphah International University
Effekter af Gong's versus Mulligan-mobilisering på smerter, bevægelsesudslag, funktionsnedsættelse og livskvalitet hos patienter med adhæsiv kapsulitis
Et randomiseret klinisk forsøg vil blive udført på DHQ hospital kasur, BIT hospital kasur, Arif mindeshospital Lahore. Foruddiagnosticerede patienter vil blive revurderet ved at anvende (Skulder skuldertræk tegn, hånd til hals, hånd til scapula, hånd til modsatte scapula, hånd til ryg, begrænsning af kapselmønsterbevægelsen) Plus alle andre specielle tests vil blive anvendt for at bekræfte, at symptomerne ikke skyldes andre skulderpatologier, men kun skyldes adhæsiv kapselbetændelse, og derefter vil de gennem konsekutiv prøvetagningsteknik på 60 patienter blive tildelt ved hjælp af computergenereret prøveudtagning ( tilfældige taltabel) i gruppe A og gruppe B.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et randomiseret klinisk forsøg vil blive udført på DHQ hospital kasur, BIT hospital kasur, Arif mindeshospital Lahore. Foruddiagnosticerede patienter vil blive revurderet ved at anvende (Skulder skuldertræk tegn, hånd til hals, hånd til scapula, hånd til modsatte scapula, hånd til tilbage, begrænsning af kapselmønsterbevægelse) Plus alle andre specielle tests vil blive anvendt for at bekræfte disse symptomer skyldes ikke andre skulderpatologier, men skyldes kun adhæsiv kapsulitis, så vil de gennem konsekutiv prøvetagningsteknik på 60 patienter blive fordelt ved hjælp af computergenereret prøveudtagning (tilfældigt taltabel) i gruppe A og gruppe B. Gruppe A vil blive behandlet med Gongs mobilisering og gruppe B vil blive behandlet med Mulligan MWM. Indgrebene udføres Tre sæt af 10 gentagelser, med 1 minuts hvile mellem kl. sæt tre gange om ugen i i alt seks uger.
Værdier før og efter intervention vil blive taget på 1. dag og efter 6 uger.
Resultatmål vil blive udført gennem VAS for smerte, SPADI for funktionsnedsættelse, goniometer for bevægelsesområde, SF-36 for livskvalitet efter 6 uger.
Data vil blive analyseret under SPSS-softwareversion 25.
Efter at have vurderet normaliteten af data ved Shapiro-wilk test, vil det blive besluttet, at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil blive brugt inden for en gruppe eller mellem to grupper.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Imran Amjad, Phd PT
- Telefonnummer: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekruttering
- Iffat Anwar Medical Complex
-
Kontakt:
- Abid Hanif Awan, M.Phill PT
- Telefonnummer: 03039878088
- E-mail: abid.awan57@gmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Adeena Nisar, DPT
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 40 til 50 år
- Både mand og kvinde
- Prædiagnosticerede unilaterale primære frossen skulderpatienter
- Foruddiagnosticerede trin 3 (frossen fase) patienter(27)
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med tidligere operation i skulderleddet
- Anamnese med nyligt brud eller alvorlige traumer i skulderen
- Diagnosticeret ustabilitet eller tidligere historie med dislokation
- Systemiske inflammatoriske tilstande (fx leddegigt)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gongs Teknikgruppe
Forsøgspersonen vil sidde på en knæhøj stol med rygsøjlen i en neutral position og forlænger komfortabelt begge deres arme.
Terapeuten vil stå på den modsatte side af den berørte side.
Terapeuten vil skubbe scapulaen på den berørte side i en posterior til anterior retning med den ene hånd og skubbede humerushovedet i en anterior til posterior retning parallelt med ledplanet med den anden hånd.
Samtidig vil forsøgspersonen hurtigt og kraftfuldt udføre skulderabduktion med albuefleksion og med håndfladen indad og håndryggen udad.
I løbet af denne tid blev terapeutens hænder vendt mod overarmshovedet med håndfladens lange akse sammen med den lange akse af humerus.
Terapeuten fulgte forsøgspersonen, der udførte skulderabduktion, med samme hastighed, mens han bibeholdt en lille distraktion og tilføjede acceleration i slutområdet.
|
Terapeuten vil skubbe scapulaen på den berørte side i en posterior til anterior retning med den ene hånd og skubbede humerushovedet i en anterior til posterior retning parallelt med ledplanet med den anden hånd.
|
|
Eksperimentel: Mulligan mobilisering
Til skulderabduktion påførte terapeuten en posterolateral glidekraft over hovedet af humerus, mens patienten aktivt bortførte sin arm.
Til skulderfleksion påførte terapeuten et posterolateralt glid, mens patienten bøjede sin skulder.
Ved intern rotation af skulderen påførte terapeuten et underordnet skulderglidning og stabiliserede scapulaen, mens patienten internt roterede sin skulder og addukerede sin overarm.
Da terapeuten skubbede skulderen ind i adduktion på denne måde, blev hovedet af humerus distraheret lateralt.
Terapeutens hånd i aksillen fungerede som et omdrejningspunkt. Ved ekstern skulderrotation påførte terapeuten posterolateral glide i siddende stilling
|
Mulligan mobiliseringsteknik
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevægelsesområde
Tidsramme: Før og efter 6 uger
|
Goniometer
|
Før og efter 6 uger
|
|
Smerteniveau
Tidsramme: Før og efter 6 uger
|
Numerisk smertevurderingsskala
|
Før og efter 6 uger
|
|
Funktionsnedsættelse
Tidsramme: Før og efter 6 uger
|
Skuldersmerter og handicapindeks
|
Før og efter 6 uger
|
|
Livskvalitetsniveau
Tidsramme: Før og efter 6 uger
|
Sort Form Survey-36
|
Før og efter 6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
24. januar 2025
Studieafslutning (Anslået)
24. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. november 2024
Først opslået (Anslået)
13. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
13. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR&AHS/24/0116
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .