Эффекты мобилизации Гонга и Маллигана у пациентов с адгезивным капсулитом
12 ноября 2024 г. обновлено: Riphah International University
Влияние мобилизации Гонга в сравнении с мобилизацией Маллигана на боль, диапазон движений, функциональную инвалидность и качество жизни у пациентов с адгезивным капсулитом
Рандомизированное клиническое исследование будет проведено в больнице DHQ Касур, больнице BIT Касур, мемориальной больнице Арифа в Лахоре. Пациенты с предварительно установленным диагнозом будут повторно оценены путем применения (знак пожимания плечами, рука к шее, рука к лопатке, рука к противоположной лопатке, рука к спина, ограничение движения по капсульной схеме) Плюс все другие специальные тесты будут применены для подтверждения того, что симптомы не связаны с другими патологиями плеча, а просто вызваны адгезивный капсулит, затем методом последовательного отбора проб у 60 пациентов они будут распределены с использованием компьютерной выборки (таблица случайных чисел) в группу А и группу Б.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рандомизированное клиническое исследование будет проведено в больнице DHQ Касур, больнице BIT Касур, мемориальной больнице Арифа в Лахоре. Пациенты с предварительно установленным диагнозом будут повторно оценены путем применения (знак пожимания плечами, рука к шее, рука к лопатке, рука к противоположной лопатке, рука к спина, ограничение движения капсульного рисунка) Плюс все другие специальные тесты будут применены для подтверждения того, что симптомы не связаны с другими патологиями плеча, а вызваны просто адгезивным капсулитом, затем с помощью метода последовательного отбора проб у 60 пациентов они будут распределены с использованием компьютерной выборки ( таблицу случайных чисел) на группу А и группу Б. Группу А будут лечить мобилизацией Гонга, а группу Б будут лечить Маллиганом MWM. Процедуры будут выполняться три подхода по 10 повторений с 1-минутным отдыхом между подходами, трижды в неделю. итого шесть недель.
Значения до и после вмешательства будут измерены в 1-й день и через 6 недель.
Оценка результатов будет проводиться с помощью ВАШ для боли, SPADI для функциональной инвалидности, гониометра для диапазона движений, SF-36 для качества жизни через 6 недель.
Данные будут проанализированы в версии 25 программного обеспечения SPSS.
После оценки нормальности данных с помощью теста Шапиро-Уилка будет принято решение, будет ли использоваться параметрический или непараметрический тест внутри группы или между двумя группами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Imran Amjad, Phd PT
- Номер телефона: 03324390125
- Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Рекрутинг
- Iffat Anwar Medical Complex
-
Контакт:
- Abid Hanif Awan, M.Phill PT
- Номер телефона: 03039878088
- Электронная почта: abid.awan57@gmail.com
-
Главный следователь:
- Adeena Nisar, DPT
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 40 до 50 лет
- И мужской, и женский
- Пациенты с предварительно диагностированным односторонним первичным замороженным плечом
- Пациенты с преддиагностированной стадией 3 (замороженная фаза) (27)
Критерии исключения:
- Пациенты, перенесшие ранее операции на плечевом суставе
- Недавний перелом или тяжелая травма плеча в анамнезе.
- Диагностированная нестабильность или предшествующий вывих в анамнезе
- Системные воспалительные состояния (например, ревматоидный артрит)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа техники Гонга
Субъект сядет на стул по колено с нейтральным положением позвоночника и удобно выпрямит обе руки.
Терапевт встанет на сторону, противоположную пораженной стороне.
Терапевт одной рукой толкает лопатку пораженной стороны в задне-переднем направлении, а другой рукой - головку плечевой кости в передне-заднем направлении параллельно плоскости сустава.
Одновременно субъект быстро и мощно выполняет отведение плеча со сгибанием локтя, ладонью внутрь и тыльной стороной руки наружу.
В это время руки терапевта были обращены к головке плечевой кости длинной осью ладони вместе с длинной осью плечевой кости.
Терапевт следил за тем, как субъект отводит плечо, с той же скоростью, сохраняя при этом небольшое отвлечение внимания и добавляя ускорение в конечном диапазоне.
|
Терапевт одной рукой толкает лопатку пораженной стороны в задне-переднем направлении, а другой рукой - головку плечевой кости в передне-заднем направлении параллельно плоскости сустава.
|
|
Экспериментальный: Маллиган Мобилизация
Для отведения плеча терапевт применил заднелатеральную скользящую силу над головкой плечевой кости, в то время как пациент активно отводил руку.
Для сгибания плеча терапевт применял задне-латеральное скольжение, когда пациент сгибал плечо.
Для внутренней ротации плеча терапевт применил нижнее скольжение плеча и стабилизировал лопатку, когда пациент вращал плечо внутрь и приводил плечо.
Когда терапевт таким образом подтолкнул плечо к приведению, головка плечевой кости отвлеклась латерально.
Рука терапевта в подмышечной впадине действовала как точка опоры. Для наружной ротации плеча терапевт применял задне-боковое скольжение в положении сидя.
|
Техника мобилизации Маллигана
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: До и после 6 недель
|
Гониометр
|
До и после 6 недель
|
|
Уровень боли
Временное ограничение: До и после 6 недель
|
Числовая шкала оценки боли
|
До и после 6 недель
|
|
Функциональная инвалидность
Временное ограничение: До и после 6 недель
|
Индекс боли в плече и инвалидности
|
До и после 6 недель
|
|
Уровень качества жизни
Временное ограничение: До и после 6 недель
|
Сортировать форму опроса-36
|
До и после 6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
24 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
24 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
13 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
13 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR&AHS/24/0116
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .