Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki mobilizacji Gonga w porównaniu z mobilizacją Mulligana u pacjentów z adhezyjnym zapaleniem torebki

12 listopada 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ mobilizacji Gonga i Mulligana na ból, zakres ruchu, niepełnosprawność funkcjonalną i jakość życia pacjentów z adhezyjnym zapaleniem torebki

Randomizowane badanie kliniczne zostanie przeprowadzone w szpitalach DHQ kasur, szpitalu BIT kasur, szpitalu pamięci Arif w Lahore. Wstępnie zdiagnozowani pacjenci zostaną ponownie poddani ocenie poprzez zastosowanie (objaw wzruszenia ramionami, ręka do szyi, ręka do łopatki, ręka do przeciwnej łopatki, ręka do pleców, ograniczenie ruchu torebkowego) Ponadto zostaną zastosowane wszystkie inne specjalne testy w celu potwierdzenia, że ​​objawy nie są spowodowane innymi patologiami barku, ale po prostu zlepionym zapaleniem torebki stawowej, a następnie, za pomocą techniki kolejnego pobierania próbek od 60 pacjentów, zostaną one przydzielone przy użyciu pobierania próbek wygenerowanych komputerowo ( tabela liczb losowych) na Grupę A i Grupę B.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Randomizowane badanie kliniczne zostanie przeprowadzone w szpitalach DHQ kasur, szpitalu BIT kasur, szpitalu pamięci Arif w Lahore. Wstępnie zdiagnozowani pacjenci zostaną ponownie poddani ocenie poprzez zastosowanie (objaw wzruszenia ramionami, ręka do szyi, ręka do łopatki, ręka do przeciwnej łopatki, ręka do pleców, ograniczenie ruchu torebkowego) Ponadto zostaną zastosowane wszystkie inne specjalne testy w celu potwierdzenia, że ​​objawy nie są spowodowane innymi patologiami barku, ale po prostu zlepionym zapaleniem torebki stawowej, a następnie, za pomocą techniki kolejnego pobierania próbek od 60 pacjentów, zostaną one przydzielone przy użyciu pobierania próbek wygenerowanych komputerowo ( tabela liczb losowych) na Grupę A i Grupę B. Grupa A będzie leczona mobilizacją Gongiem, a Grupa B Mulliganem MWM. Procedury zostaną przeprowadzone Trzy serie po 10 powtórzeń, z 1 minutową przerwą pomiędzy seriami, trzy razy w tygodniu przez w sumie sześć tygodni. Wartości przed i po interwencji zostaną pobrane pierwszego dnia i po 6 tygodniach. Pomiary wyników zostaną przeprowadzone za pomocą VAS dla bólu, SPADI dla niepełnosprawności funkcjonalnej, goniometru dla zakresu ruchu, SF-36 dla jakości życia po 6 tygodniach. Dane będą analizowane w wersji 25 oprogramowania SPSS. Po ocenie normalności danych za pomocą testu Shapiro-Wilka zostanie podjęta decyzja, czy w grupie lub pomiędzy dwiema grupami zostanie zastosowany test parametryczny lub nieparametryczny.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • Iffat Anwar Medical Complex
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Adeena Nisar, DPT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 40 do 50 lat
  • Zarówno mężczyzna, jak i kobieta
  • Wstępnie zdiagnozowani pacjenci z jednostronnym, pierwotnym zamrożonym barkiem
  • Wstępnie zdiagnozowani pacjenci w fazie 3 (faza zamrożenia)(27)

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci po przebytej operacji stawu barkowego
  • Historia niedawnego złamania lub ciężkiego urazu barku
  • Zdiagnozowana niestabilność lub wcześniejsza historia zwichnięć
  • Ogólnoustrojowe stany zapalne (np. reumatoidalne zapalenie stawów)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Techniki Gonga
Badany będzie siedział na krześle sięgającym kolan z kręgosłupem w pozycji neutralnej i wygodnie wyprostował obie ręce. Terapeuta stanie po stronie przeciwnej do strony dotkniętej chorobą. Terapeuta jedną ręką popchnie łopatkę po uszkodzonej stronie w kierunku od tyłu do przodu, a drugą ręką popchnie głowę kości ramiennej w kierunku do przodu do tyłu, równolegle do płaszczyzny stawu. Jednocześnie osoba badana będzie szybko i silnie wykonywać odwiedzenie barku ze zgięciem łokcia i dłonią skierowaną do wewnątrz, a grzbietem dłoni skierowanym na zewnątrz. W tym czasie ręce terapeuty utrzymywane były zwrócone w stronę głowy kości ramiennej długą osią dłoni wzdłuż długiej osi kości ramiennej. Terapeuta podążał za pacjentem, wykonując odwiedzenie barku, z tą samą prędkością, zachowując pewne rozproszenie, i dodając przyspieszenie w zakresie końcowym.
Inny: Technika Mobilizacji Gonga
Terapeuta jedną ręką popchnie łopatkę po uszkodzonej stronie w kierunku od tyłu do przodu, a drugą ręką popchnie głowę kości ramiennej w kierunku do przodu do tyłu, równolegle do płaszczyzny stawu.
Eksperymentalny: Mobilizacja Mulligana
W celu odwiedzenia barku terapeuta zastosował tylno-boczną siłę przesuwania nad głową kości ramiennej, podczas gdy pacjent aktywnie odwodził ramię. W przypadku zgięcia barku terapeuta zastosował poślizg tylno-boczny, gdy pacjent zginał ramię. W przypadku rotacji wewnętrznej barku terapeuta zastosował dolny poślizg barku i ustabilizował łopatkę, podczas gdy pacjent obracał ramię do wewnątrz i przywodził ramię. Gdy terapeuta w ten sposób pchnął ramię w przywiedzenie, głowa kości ramiennej została odwrócona w bok. Dłoń terapeuty położona pod pachą działała jak punkt podparcia. W przypadku rotacji zewnętrznej barku terapeuta zastosował poślizg tylno-boczny w pozycji siedzącej
Inny: Technika mobilizacji Mulligana
Technika mobilizacji Mulligana

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu
Ramy czasowe: Przed i po 6 tygodniach
Goniometr
Przed i po 6 tygodniach
Poziom bólu
Ramy czasowe: Przed i po 6 tygodniach
Numeryczna skala oceny bólu
Przed i po 6 tygodniach
Niepełnosprawność funkcjonalna
Ramy czasowe: Przed i po 6 tygodniach
Wskaźnik bólu barku i niepełnosprawności
Przed i po 6 tygodniach
Poziom jakości życia
Ramy czasowe: Przed i po 6 tygodniach
Sortuj formularz ankiety-36
Przed i po 6 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

24 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

24 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/24/0116

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj