Gongin ja Mulliganin mobilisoinnin vaikutukset potilailla, joilla on liimakapselitulehdus
tiistai 12. marraskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Gongin ja Mulliganin mobilisaation vaikutukset kipuun, liikerataan, toimintavammaisuuteen ja elämänlaatuun potilailla, joilla on tarttuva kapsuli
Satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan DHQ-sairaala kasurissa, BIT-sairaalakasurissa, Arifin muistosairaalassa Lahoressa. Esidiagnosoidut potilaat arvioidaan uudelleen hakemalla (olkapääkohtausmerkki, käsi kaulaan, käsi lapaluun, käsi vastakkaiseen lapaluun, kädestä toiseen). selkä,kapselikuvion liikerajoitus)Lisäksi kaikki muut erikoistestit tehdään sen varmistamiseksi, että oireet eivät johdu muista olkapään patologioista, vaan ne johtuvat vain tarttuvasta kapselitulehduksesta, sitten peräkkäisen näytteenottotekniikan avulla 60 potilaalle ne jaetaan tietokoneella tuotetulla näytteenotolla ( satunnaislukutaulukko) ryhmään A ja ryhmään B.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan DHQ-sairaala kasurissa, BIT-sairaalakasurissa, Arifin muistosairaalassa Lahoressa. Esidiagnosoidut potilaat arvioidaan uudelleen hakemalla (olkapääkohtausmerkki, käsi kaulaan, käsi lapaluun, käsi vastakkaiseen lapaluun, kädestä toiseen). selkä,kapselikuvioinen liikerajoitus)Sekä kaikki muut erikoistestit tehdään sen varmistamiseksi, että oireet eivät johdu muista olkapäistä patologioista, mutta ne johtuvat vain tarttuvasta kapselitulehduksesta, peräkkäisen näytteenottotekniikan avulla 60 potilaalle jaetaan tietokoneella luotu näytteenotto (satunnaislukutaulukko) ryhmään A ja ryhmään B. Ryhmää A hoidetaan Gongin mobilisaatiolla ja ryhmää B hoidetaan Mulligan MWM:llä Toimenpiteet suoritetaan kolme 10 toiston sarjaa, 1 minuutin tauko sarjojen välillä, kolme kertaa viikossa yhteensä kuusi viikkoa.
Interventiota edeltävät ja jälkeiset arvot otetaan ensimmäisenä päivänä ja 6 viikon kuluttua.
Tulosmittaukset suoritetaan VAS:n avulla kivun, SPADI:n avulla toimintavammaisuuden, goniometrin liikeradan mittaamiseksi, SF-36:n avulla elämänlaatua 6 viikon jälkeen.
Tiedot analysoidaan SPSS-ohjelmiston version 25 aikana.
Shapiro-wilk-testillä tulosten normaaliuden arvioinnin jälkeen päätetään, käytetäänkö parametrista tai ei-parametrista testiä ryhmän sisällä tai kahden ryhmän välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Imran Amjad, Phd PT
- Puhelinnumero: 03324390125
- Sähköposti: imran.amjad@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrytointi
- Iffat Anwar Medical Complex
-
Ottaa yhteyttä:
- Abid Hanif Awan, M.Phill PT
- Puhelinnumero: 03039878088
- Sähköposti: abid.awan57@gmail.com
-
Päätutkija:
- Adeena Nisar, DPT
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä 40-50 vuotta
- Sekä mies että nainen
- Ennalta diagnosoidut unilateral Primary Frozen olkapääpotilaat
- Ennalta diagnosoidut vaiheen 3 (jäädytetty vaihe) potilaat (27)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille on tehty aiemmin olkanivelleikkaus
- Aiempi murtuma tai vakava olkapään trauma
- Diagnosoitu epävakaus tai aikaisempi dislokaatio
- Systeemiset tulehdustilat (esim. nivelreuma)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Gong's Technique Group
Koehenkilö istuu polvisyöttötuolilla selkä neutraalissa asennossa ja ojentaa mukavasti molemmat kätensä.
Terapeutti seisoo sairastuneen puolen vastakkaisella puolella.
Terapeutti työntää toisella kädellä sairastuneen puolen lapaluua taka- ja etuosaan ja toisella kädellä työntää olkaluun päätä etu- ja takaluuhun suuntaisesti niveltason suuntaisesti.
Samanaikaisesti kohde suorittaa olkapään sieppauksen nopeasti ja tehokkaasti kyynärpään taivutuksella ja kämmen sisäänpäin ja kämmenselkä ulospäin.
Tänä aikana terapeutin kädet olivat olkaluun päätä päin kämmenen pitkällä akselilla yhdessä olkaluun pitkän akselin kanssa.
Terapeutti seurasi koehenkilöä suorittamassa olkapään sieppausta, samalla nopeudella, samalla säilyttäen hieman häiriötekijöitä ja lisäten kiihtyvyyttä loppualueella.
|
Terapeutti työntää toisella kädellä sairastuneen puolen lapaluua taka- ja etuosaan ja toisella kädellä työntää olkaluun päätä etu- ja takaluuhun suuntaisesti niveltason suuntaisesti.
|
|
Kokeellinen: Mulliganin mobilisointi
Olkapään sieppauksessa terapeutti käytti posterolateraalista liukuvoimaa olkaluun pään yli, kun potilas sieppasi aktiivisesti käsivartensa.
Olkapään taivutuksessa terapeutti käytti posterolateraalista liukua potilaan taivutellessa olkapäätään.
Olkapään sisäiseen kiertoon terapeutti käytti huonompaa olkapään liukua ja stabiloi lapaluua, kun potilas käänsi sisäisesti olkapäätään ja vei olkavartensa sisään.
Kun terapeutti työnsi olkapään adduktioon tällä tavalla, olkaluun pää hajautui sivusuunnassa.
Terapeutin käsi kainalossa toimi tukipisteenä. Olkapään ulkopuolisessa kiertoliikkeessä terapeutti sovelsi posterolateraalista liukua istuma-asennossa
|
Mulliganin mobilisaatiotekniikka
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikealue
Aikaikkuna: Pre & Post 6 viikkoa
|
Goniometri
|
Pre & Post 6 viikkoa
|
|
Kivun taso
Aikaikkuna: Pre & Post 6 viikkoa
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
|
Pre & Post 6 viikkoa
|
|
Toiminnallinen vamma
Aikaikkuna: Pre & Post 6 viikkoa
|
Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi
|
Pre & Post 6 viikkoa
|
|
Elämänlaadun taso
Aikaikkuna: Pre & Post 6 viikkoa
|
Lajittele lomakekysely-36
|
Pre & Post 6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 24. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/24/0116
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .