Efectos de la movilización de Gong versus Mulligan en pacientes con capsulitis adhesiva
12 de noviembre de 2024 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la movilización de Gong versus Mulligan sobre el dolor, la amplitud de movimiento, la discapacidad funcional y la calidad de vida en pacientes con capsulitis adhesiva
Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado en DHQ hospital kasur, BIT hospital kasur, Arif memorial hospital Lahore. Los pacientes prediagnosticados serán reevaluados aplicando (signo de encogimiento de hombros, mano al cuello, mano a la escápula, mano a la escápula opuesta, mano a espalda, restricción de movimiento del patrón capsular) Además, se aplicarán todas las demás pruebas especiales para confirmar que los síntomas no se deben a otras patologías del hombro sino que se deben simplemente a capsulitis adhesiva y luego, mediante una técnica de muestreo consecutiva en 60 pacientes, se asignarán mediante muestreo generado por computadora ( tabla de números aleatorios) en el Grupo A y el Grupo B.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado en DHQ hospital kasur, BIT hospital kasur, Arif memorial hospital Lahore. Los pacientes prediagnosticados serán reevaluados aplicando (signo de encogimiento de hombros, mano al cuello, mano a la escápula, mano a la escápula opuesta, mano a espalda, restricción de movimiento del patrón capsular) Además, se aplicarán todas las demás pruebas especiales para confirmar que los síntomas no se deben a otras patologías del hombro sino que se deben simplemente a capsulitis adhesiva y luego, mediante una técnica de muestreo consecutiva en 60 pacientes, se asignarán mediante muestreo generado por computadora ( tabla de números aleatorios) en el Grupo A y el Grupo B. El Grupo A será tratado con la movilización de Gong y el Grupo B será tratado con Mulligan MWM Los procedimientos se realizarán Tres series de 10 repeticiones, con 1 minuto de descanso entre series, tres veces por semana para un total de seis semanas.
Los valores previos y posteriores a la intervención se tomarán el 1er día y después de 6 semanas.
Las medidas de resultado se realizarán mediante VAS para el dolor, SPADI para discapacidad funcional, goniómetro para rango de movimiento, SF-36 para calidad de vida después de 6 semanas.
Los datos se analizarán durante la versión 25 del software SPSS.
Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro-wilk, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad, Phd PT
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Reclutamiento
- Iffat Anwar Medical Complex
-
Contacto:
- Abid Hanif Awan, M.Phill PT
- Número de teléfono: 03039878088
- Correo electrónico: abid.awan57@gmail.com
-
Investigador principal:
- Adeena Nisar, DPT
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 40 a 50 años
- Tanto masculino como femenino
- Pacientes con hombro congelado primario unilateral prediagnosticado
- Pacientes prediagnosticados en etapa 3 (fase congelada)(27)
Criterios de exclusión:
- Pacientes con cirugía previa en la articulación del hombro.
- Historia de fractura reciente o traumatismo grave en el hombro.
- Inestabilidad diagnosticada o historia previa de luxación.
- Condiciones inflamatorias sistémicas (por ejemplo, artritis reumatoide)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Técnicas de Gong
El sujeto se sentará en una silla hasta las rodillas con la columna en una posición neutral y extenderá cómodamente ambos brazos.
El terapeuta se parará del lado opuesto al lado afectado.
El terapeuta empujará la escápula del lado afectado en dirección posterior a anterior con una mano y empujará la cabeza humeral en dirección anterior a posterior paralela al plano articular con la otra mano.
Simultáneamente, el sujeto realizará rápida y poderosamente la abducción del hombro con flexión del codo y con la palma hacia adentro y el dorso de la mano hacia afuera.
Durante este tiempo, las manos del terapeuta mantuvieron mirando hacia la cabeza humeral con el eje largo de la palma junto con el eje largo del húmero.
El terapeuta siguió al sujeto realizando la abducción del hombro, a la misma velocidad mientras mantenía un poco de distracción y agregaba aceleración en el rango final.
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El terapeuta empujará la escápula del lado afectado en dirección posterior a anterior con una mano y empujará la cabeza humeral en dirección anterior a posterior paralela al plano articular con la otra mano.
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Experimental: Movilización de Mulligan
Para la abducción del hombro, el terapeuta aplicó una fuerza de deslizamiento posterolateral sobre la cabeza del húmero, mientras el paciente abducía activamente su brazo.
Para la flexión del hombro, el terapeuta aplicó un deslizamiento posterolateral mientras el paciente flexionaba el hombro.
Para la rotación interna del hombro, el terapeuta aplicó un deslizamiento inferior del hombro y estabilizó la escápula mientras el paciente rotaba internamente el hombro y aducía la parte superior del brazo.
Mientras el terapeuta empujaba el hombro en aducción de esta manera, la cabeza del húmero se distraía lateralmente.
La mano del terapeuta en la axila actuó como punto de apoyo. Para la rotación externa del hombro, el terapeuta aplicó un deslizamiento posterolateral en posición sentada.
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Técnica de movilización de Mulligan
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: Antes y después de 6 semanas
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Goniómetro
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Antes y después de 6 semanas
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Nivel de dolor
Periodo de tiempo: Antes y después de 6 semanas
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Escala numérica de calificación del dolor
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Antes y después de 6 semanas
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Discapacidad funcional
Periodo de tiempo: Antes y después de 6 semanas
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Índice de discapacidad y dolor de hombro
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Antes y después de 6 semanas
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Nivel de calidad de vida
Periodo de tiempo: Antes y después de 6 semanas
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Ordenar formulario de encuesta-36
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Antes y después de 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
24 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
24 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
13 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
13 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/24/0116
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .