Efeitos da mobilização de Gong versus Mulligan em pacientes com capsulite adesiva
12 de novembro de 2024 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da mobilização de Gong versus Mulligan na dor, amplitude de movimento, incapacidade funcional e qualidade de vida em pacientes com capsulite adesiva
Um ensaio clínico randomizado será conduzido no hospital DHQ kasur, hospital BIT kasur, hospital memorial Arif Lahore. Os pacientes pré-diagnosticados serão reavaliados aplicando (sinal de encolher de ombros, mão no pescoço, mão na escápula, mão na escápula oposta, mão para costas, restrição de movimento do padrão capsular) Além disso, todos os outros testes especiais serão aplicados para confirmar que os sintomas não são devidos a outras patologias do ombro, mas são devidos apenas à capsulite adesiva. técnica de amostragem consecutiva em 60 pacientes, eles serão alocados usando amostragem gerada por computador (tabela de números aleatórios) no Grupo A e Grupo B.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um ensaio clínico randomizado será conduzido no hospital DHQ kasur, hospital BIT kasur, hospital memorial Arif Lahore. Os pacientes pré-diagnosticados serão reavaliados aplicando (sinal de encolher de ombros, mão no pescoço, mão na escápula, mão na escápula oposta, mão para costas, restrição de movimento do padrão capsular) Além disso, todos os outros testes especiais serão aplicados para confirmar que os sintomas não são devidos a outras patologias do ombro, mas são devidos apenas à capsulite adesiva, então, através da técnica de amostragem consecutiva em 60 pacientes, eles serão alocados usando amostragem gerada por computador ( tabela de números aleatórios) no Grupo A e Grupo B. O Grupo A será tratado com mobilização de Gong e o Grupo B será tratado com Mulligan MWM Os procedimentos serão realizados Três séries de 10 repetições, com 1 minuto de descanso entre as séries, três vezes por semana para um total de seis semanas.
Os valores pré e pós-intervenção serão obtidos no 1º dia e após 6 semanas.
As medidas de resultado serão conduzidas por meio de VAS para dor, SPADI para incapacidade funcional, goniômetro para amplitude de movimento, SF-36 para qualidade de vida após 6 semanas.
Os dados serão analisados durante o software SPSS versão 25.
Após avaliar a normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-wilk, será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será utilizado dentro de um grupo ou entre dois grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Imran Amjad, Phd PT
- Número de telefone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão
- Recrutamento
- Iffat Anwar Medical Complex
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Contato:
- Abid Hanif Awan, M.Phill PT
- Número de telefone: 03039878088
- E-mail: abid.awan57@gmail.com
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Investigador principal:
- Adeena Nisar, DPT
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade 40 a 50 anos
- Tanto masculino quanto feminino
- Pacientes pré-diagnosticados com ombro congelado primário unilateral
- Pacientes pré-diagnosticados em estágio 3 (fase congelada)(27)
Critérios de exclusão:
- Pacientes com cirurgia prévia na articulação do ombro
- História de fratura recente ou trauma grave no ombro
- Instabilidade diagnosticada ou história prévia de luxação
- Condições inflamatórias sistêmicas (por exemplo, artrite reumatóide)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Técnico de Gong
O sujeito sentará em uma cadeira na altura do joelho com a coluna em posição neutra e estenderá confortavelmente ambos os braços.
O terapeuta ficará do lado oposto ao lado afetado.
O terapeuta empurrará a escápula do lado afetado na direção posterior para anterior com uma mão e empurrará a cabeça do úmero na direção anterior para posterior paralela ao plano articular com a outra mão.
Simultaneamente, o sujeito realizará de forma rápida e poderosa a abdução do ombro com flexão do cotovelo e com a palma voltada para dentro e o dorso da mão voltado para fora.
Durante esse tempo, as mãos do terapeuta permaneceram voltadas para a cabeça do úmero com o longo eixo da palma junto com o longo eixo do úmero.
O terapeuta acompanhou o sujeito realizando a abdução do ombro, na mesma velocidade, mantendo um pouco de distração, e acrescentando aceleração na amplitude final.
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O terapeuta empurrará a escápula do lado afetado na direção posterior para anterior com uma mão e empurrará a cabeça do úmero na direção anterior para posterior paralela ao plano articular com a outra mão.
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Experimental: Mobilização Mulligan
Para abdução do ombro, o terapeuta aplicou uma força de deslizamento póstero-lateral sobre a cabeça do úmero, enquanto o paciente abduzia ativamente o braço.
Para flexão do ombro, o terapeuta aplicou um deslizamento póstero-lateral enquanto o paciente flexionava o ombro.
Para a rotação interna do ombro, o terapeuta aplicou um deslizamento inferior do ombro e estabilizou a escápula enquanto o paciente girava internamente o ombro e aduzia o braço.
À medida que o terapeuta empurrava o ombro em adução dessa maneira, a cabeça do úmero ficava distraída lateralmente.
A mão do terapeuta na axila atuou como um fulcro. Para rotação externa do ombro, o terapeuta aplicou deslizamento póstero-lateral na posição sentada
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Técnica de mobilização Mulligan
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Amplitude de movimento
Prazo: Pré e Pós 6 semanas
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Goniômetro
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Pré e Pós 6 semanas
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Nível de dor
Prazo: Pré e Pós 6 semanas
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
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Pré e Pós 6 semanas
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Deficiência Funcional
Prazo: Pré e Pós 6 semanas
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Índice de Dor e Incapacidade no Ombro
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Pré e Pós 6 semanas
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Nível de qualidade de vida
Prazo: Pré e Pós 6 semanas
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Classificar formulário de pesquisa-36
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Pré e Pós 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
24 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
24 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
13 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
13 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/24/0116
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .