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Effets de la mobilisation de Gong par rapport à Mulligan chez les patients atteints de capsulite adhésive

12 novembre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la mobilisation de Gong par rapport à Mulligan sur la douleur, l'amplitude des mouvements, l'incapacité fonctionnelle et la qualité de vie chez les patients atteints de capsulite adhésive

Un essai clinique randomisé sera mené à l'hôpital DHQ de Kasur, à l'hôpital BIT de Kasur, à l'hôpital Arif Memorial de Lahore. Les patients pré-diagnostiqués seront réévalués en appliquant (signe de haussement d'épaule, main au cou, main à l'omoplate, main à l'omoplate opposée, main à dos, restriction de mouvement du motif capsulaire) De plus, tous les autres tests spéciaux seront appliqués pour confirmer que les symptômes ne sont pas dus à d'autres pathologies de l'épaule mais sont simplement dus à une capsulite adhésive, puis par un échantillonnage consécutif technique sur 60 patients, ils seront répartis à l'aide d'un échantillonnage généré par ordinateur (tableau de nombres aléatoires) dans le groupe A et le groupe B.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un essai clinique randomisé sera mené à l'hôpital DHQ de Kasur, à l'hôpital BIT de Kasur, à l'hôpital Arif Memorial de Lahore. Les patients pré-diagnostiqués seront réévalués en appliquant (signe de haussement d'épaule, main au cou, main à l'omoplate, main à l'omoplate opposée, main à dos, restriction de mouvement du motif capsulaire) De plus, tous les autres tests spéciaux seront appliqués pour confirmer que les symptômes ne sont pas dus à d'autres pathologies de l'épaule mais sont simplement dus à une capsulite adhésive, puis par une technique d'échantillonnage consécutif sur 60 patients, ils seront attribués à l'aide d'un échantillonnage généré par ordinateur ( table de nombres aléatoires) dans le groupe A et le groupe B. Le groupe A sera traité avec la mobilisation de Gong et le groupe B sera traité avec Mulligan MWM Les procédures seront effectuées Trois séries de 10 répétitions, avec 1 minute de repos entre les séries, trois fois par semaine pendant un total de six semaines. Les valeurs pré et post intervention seront prises le 1er jour et après 6 semaines. Les mesures des résultats seront effectuées via EVA pour la douleur, SPADI pour le handicap fonctionnel, goniomètre pour l'amplitude de mouvement, SF-36 pour la qualité de vie après 6 semaines. Les données seront analysées lors de la version 25 du logiciel SPSS. Après avoir évalué la normalité des données par le test de Shapiro-wilk, il sera décidé qu'un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Recrutement
        • Iffat Anwar Medical Complex
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Adeena Nisar, DPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Âge 40 à 50 ans
  • À la fois mâle et femelle
  • Patients avec épaule gelée primaire unilatérale prédiagnostiquée
  • Patients prédiagnostiqués de stade 3 (phase gelée) (27)

Critères d'exclusion :

  • Patients ayant déjà subi une intervention chirurgicale à l’articulation de l’épaule
  • Antécédents de fracture récente ou de traumatisme grave à l'épaule
  • Instabilité diagnostiquée ou antécédents de luxation
  • Conditions inflammatoires systémiques (par exemple, polyarthrite rhumatoïde)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Technique de Gong
Le sujet sera assis sur une chaise haute avec la colonne vertébrale dans une position neutre et étendra confortablement ses deux bras. Le thérapeute se tiendra du côté opposé au côté affecté. Le thérapeute poussera l'omoplate du côté affecté dans une direction postéro-antérieure avec une main et poussera la tête humérale dans une direction antéro-postérieure parallèle au plan articulaire avec l'autre main. Simultanément, le sujet effectuera rapidement et puissamment une abduction de l'épaule avec la flexion du coude et la paume tournée vers l'intérieur et le dos de la main tourné vers l'extérieur. Pendant ce temps, les mains du thérapeute restaient tournées vers la tête humérale avec le grand axe de la paume et le grand axe de l'humérus. Le thérapeute a suivi le sujet en effectuant une abduction de l'épaule, à la même vitesse tout en maintenant un peu de distraction et en ajoutant une accélération en fin de course.
Autre: Technique de mobilisation de Gong
Le thérapeute poussera l'omoplate du côté affecté dans une direction postéro-antérieure avec une main et poussera la tête humérale dans une direction antéro-postérieure parallèle au plan articulaire avec l'autre main.
Expérimental: Mobilisation Mulligan
Pour l'abduction de l'épaule, le thérapeute appliquait une force de glissement postérolatérale sur la tête de l'humérus, tandis que le patient enlevait activement son bras. Pour la flexion de l'épaule, le thérapeute a appliqué un glissement postéro-latéral pendant que le patient fléchissait son épaule. Pour la rotation interne de l'épaule, le thérapeute a appliqué un glissement inférieur de l'épaule et a stabilisé l'omoplate pendant que le patient effectuait une rotation interne de son épaule et faisait une adduction du haut de son bras. Lorsque le thérapeute a ainsi poussé l'épaule en adduction, la tête de l'humérus a été distraite latéralement. La main du thérapeute dans l'aisselle agit comme un point d'appui. Pour la rotation externe de l'épaule, le thérapeute applique un glissement postérolatéral en position assise.
Autre: Technique de mobilisation Mulligan
Technique de mobilisation Mulligan

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement
Délai: Pré et Post 6 semaines
Goniomètre
Pré et Post 6 semaines
Niveau de douleur
Délai: Pré et Post 6 semaines
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Pré et Post 6 semaines
Handicap fonctionnel
Délai: Pré et Post 6 semaines
Indice de douleur et d'invalidité à l'épaule
Pré et Post 6 semaines
Niveau de qualité de vie
Délai: Pré et Post 6 semaines
Trier le formulaire d'enquête-36
Pré et Post 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

24 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

24 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Première publication (Estimé)

13 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0116

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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