Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse, der evaluerer brugen af ​​en indendørs luftkvalitetsmonitor til at fremme et røgfrit hjem

21. oktober 2025 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Frihed til at trække vejret: Pilotundersøgelse mod at opnå miljømæssig retfærdighed for kræftpatienter og deres familier

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, hvordan brug af en indendørs luftkvalitetsmonitor kan fremme et røgfrit hjem for kræftpatienter, der er tilmeldt MSK's Tobaksbehandlingsprogram.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
  • Telefonnummer: 212-610-0507
  • E-mail: batespag@mskcc.org

Studiesteder

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Forenede Stater, 07920
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent Only)
        • Kontakt:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Telefonnummer: 212-610-0507
      • Middletown, New Jersey, Forenede Stater, 07748
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent Only)
        • Kontakt:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Telefonnummer: 212-610-0507
      • Montvale, New Jersey, Forenede Stater, 07645
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only)
        • Kontakt:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Telefonnummer: 212-610-0507
    • New York
      • Commack, New York, Forenede Stater, 11725
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk-Commack (Consent only)
        • Kontakt:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Telefonnummer: 212-610-0507
      • Harrison, New York, Forenede Stater, 10604
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only)
        • Kontakt:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Telefonnummer: 212-610-0507
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD,LMSW
          • Telefonnummer: 212-610-0507
      • New York, New York, Forenede Stater, 10031
        • Ikke rekrutterer endnu
        • City College of New York (Data Collection AND Data Analysis)
        • Kontakt:
      • Uniondale, New York, Forenede Stater, 11553
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent Only)
        • Kontakt:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Telefonnummer: 212-610-0507

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne (i alderen >18 år) MSK-patienter i henhold til EPJ
  • Er blevet henvist og tilmeldt MSK TTP og gennemførte den indledende rådgivningssession i henhold til den kliniske TTP-database
  • Rapporterer aktuel (inden for de seneste 30 dage) tobaksbrug (dvs. cigaretter og/eller andre tobaksprodukter) i henhold til TTP-indtagsformularen
  • Patientrapporter har mindst 1 husstandsmedlem, der ryger i henhold til TTP-indtagsformularen
  • Skal være engelsktalende i EPJ
  • Skal kunne kontaktes på telefon i henhold til selvrapportering
  • Skal have Wi-Fi tilgængeligt derhjemme i henhold til selvrapportering

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MSK-deltagere, der er nuværende rygere
Der vil blive tilmeldt 10 MSK-deltagere, der er nuværende rygere og modtager tobaksbehandling.
Deltagerne vil blive bedt om at opsætte en indendørs luftkvalitetsmonitor AirGradient ONE (model: I-9PSL), som er en prisvindende kommercielt tilgængelig indendørs luftkvalitetsmonitor designet til at gøre det muligt for alle at overvåge deres luftkvalitet i deres hjem i omkring 60 dage (8 uger). Indendørs luftforureningsniveauer i de deltagende husstande vil blive målt ved hjælp af disse AQM'er.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der bruger luftkvalitetsovervågningsenheden i 14 på hinanden følgende dage
Tidsramme: op til 8 uger
Vurder gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​at indsamle miljødata om biomarkører for husholdningsluftkvalitet (AQ) og røgeksponering ved hjælp af lavpris, AQM'er som et mellemliggende slutpunkt for et røgfrit hjem.
op til 8 uger
Procentdel af deltagere, der deltager i de undersøgelsesspecifikke røgfri workshops
Tidsramme: Op til 8 uger
Vurder gennemførligheden og accepten af ​​overholdelse af tobaksbehandling blandt personer, der er diagnosticeret med kræft.
Op til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

14. november 2027

Studieafslutning (Anslået)

14. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2024

Først opslået (Faktiske)

18. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Memorial Sloan Kettering Cancer Center støtter den internationale komité af medicinske tidsskriftsredaktører (ICMJE) og den etiske forpligtelse til ansvarlig deling af data fra kliniske forsøg. Protokolresuméet, et statistisk resumé og informeret samtykkeformular vil blive gjort tilgængelige på clinicaltrials.gov når det er påkrævet som en betingelse for føderale priser, andre aftaler, der understøtter forskningen og/eller efter behov. Anmodninger om afidentificerede individuelle deltagerdata kan indgives begyndende 12 måneder efter offentliggørelsen og i op til 36 måneder efter offentliggørelsen. Afidentificerede individuelle deltagerdata rapporteret i manuskriptet vil blive delt i henhold til vilkårene i en databrugsaftale og må kun bruges til godkendte forslag. Anmodninger kan rettes til: crdatashare@mskcc.org.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner