- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06693700
En undersøgelse, der evaluerer brugen af en indendørs luftkvalitetsmonitor til at fremme et røgfrit hjem
21. oktober 2025 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Frihed til at trække vejret: Pilotundersøgelse mod at opnå miljømæssig retfærdighed for kræftpatienter og deres familier
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, hvordan brug af en indendørs luftkvalitetsmonitor kan fremme et røgfrit hjem for kræftpatienter, der er tilmeldt MSK's Tobaksbehandlingsprogram.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Michael Bellamy, PhD
- Telefonnummer: 212-639-2045
- E-mail: bellamym@mskcc.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
- E-mail: batespag@mskcc.org
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Forenede Stater, 07920
- Rekruttering
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent Only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
Middletown, New Jersey, Forenede Stater, 07748
- Rekruttering
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent Only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
Montvale, New Jersey, Forenede Stater, 07645
- Rekruttering
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
-
New York
-
Commack, New York, Forenede Stater, 11725
- Rekruttering
- Memorial Sloan Kettering Suffolk-Commack (Consent only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
Harrison, New York, Forenede Stater, 10604
- Rekruttering
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Rekruttering
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD,LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
New York, New York, Forenede Stater, 10031
- Ikke rekrutterer endnu
- City College of New York (Data Collection AND Data Analysis)
-
Kontakt:
- Prash Naidu, MD
- E-mail: pnaidu@ccny.cuny.edu
-
Uniondale, New York, Forenede Stater, 11553
- Rekruttering
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent Only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne (i alderen >18 år) MSK-patienter i henhold til EPJ
- Er blevet henvist og tilmeldt MSK TTP og gennemførte den indledende rådgivningssession i henhold til den kliniske TTP-database
- Rapporterer aktuel (inden for de seneste 30 dage) tobaksbrug (dvs. cigaretter og/eller andre tobaksprodukter) i henhold til TTP-indtagsformularen
- Patientrapporter har mindst 1 husstandsmedlem, der ryger i henhold til TTP-indtagsformularen
- Skal være engelsktalende i EPJ
- Skal kunne kontaktes på telefon i henhold til selvrapportering
- Skal have Wi-Fi tilgængeligt derhjemme i henhold til selvrapportering
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: MSK-deltagere, der er nuværende rygere
Der vil blive tilmeldt 10 MSK-deltagere, der er nuværende rygere og modtager tobaksbehandling.
|
Deltagerne vil blive bedt om at opsætte en indendørs luftkvalitetsmonitor AirGradient ONE (model: I-9PSL), som er en prisvindende kommercielt tilgængelig indendørs luftkvalitetsmonitor designet til at gøre det muligt for alle at overvåge deres luftkvalitet i deres hjem i omkring 60 dage (8 uger).
Indendørs luftforureningsniveauer i de deltagende husstande vil blive målt ved hjælp af disse AQM'er.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af deltagere, der bruger luftkvalitetsovervågningsenheden i 14 på hinanden følgende dage
Tidsramme: op til 8 uger
|
Vurder gennemførligheden og acceptabiliteten af at indsamle miljødata om biomarkører for husholdningsluftkvalitet (AQ) og røgeksponering ved hjælp af lavpris, AQM'er som et mellemliggende slutpunkt for et røgfrit hjem.
|
op til 8 uger
|
|
Procentdel af deltagere, der deltager i de undersøgelsesspecifikke røgfri workshops
Tidsramme: Op til 8 uger
|
Vurder gennemførligheden og accepten af overholdelse af tobaksbehandling blandt personer, der er diagnosticeret med kræft.
|
Op til 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. november 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
14. november 2027
Studieafslutning (Anslået)
14. november 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. november 2024
Først opslået (Faktiske)
18. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
22. oktober 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. oktober 2025
Sidst verificeret
1. oktober 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 24-260
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Memorial Sloan Kettering Cancer Center støtter den internationale komité af medicinske tidsskriftsredaktører (ICMJE) og den etiske forpligtelse til ansvarlig deling af data fra kliniske forsøg.
Protokolresuméet, et statistisk resumé og informeret samtykkeformular vil blive gjort tilgængelige på clinicaltrials.gov
når det er påkrævet som en betingelse for føderale priser, andre aftaler, der understøtter forskningen og/eller efter behov.
Anmodninger om afidentificerede individuelle deltagerdata kan indgives begyndende 12 måneder efter offentliggørelsen og i op til 36 måneder efter offentliggørelsen.
Afidentificerede individuelle deltagerdata rapporteret i manuskriptet vil blive delt i henhold til vilkårene i en databrugsaftale og må kun bruges til godkendte forslag.
Anmodninger kan rettes til: crdatashare@mskcc.org.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .